1 / 39
文档名称:

高中生物新课标 实验专题复习 课本实验.doc

格式:doc   大小:442KB   页数:39页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

高中生物新课标 实验专题复习 课本实验.doc

上传人:63229029 2017/11/27 文件大小:442 KB

下载得到文件列表

高中生物新课标 实验专题复习 课本实验.doc

文档介绍

文档介绍:高中生物新课标实验专题复****课本实验
第一部分显微镜观察类
补初中实验:认识显微镜的结构,学会使用显微镜
实验目的:认识显微镜的结构,初步掌握使用显微镜的方法。
一、光学显微镜的放大倍数计算方法
放大倍数:目镜和物镜二者放大倍数的乘积
注:显微镜放大倍数是指直径倍数,即长度和宽度,而不是面积。
二、显微镜的使用:
取镜→安放→装镜头→对光→放置装片→观察(调焦)
对光:选低倍镜→选较大的光圈→选反光镜
观察:侧面观察降镜筒→左眼观察找物像→先粗准焦再细准焦螺旋调清晰

顺序:移装片→转动镜头转换器→调反光镜或光圈→调细准焦螺旋
注:换高倍物镜时只能移动转换器,换镜后,只准调节细准焦和反光镜(或光圈)。
问1:低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原因?( )
A、物像不在视野中 B、焦距不在同一平面
C、载玻片放反,盖玻片在下面 D、未换目镜
问2:放大倍数与视野的关系:
放大倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数目越多,视野越亮,工作距离越长;
放大倍数越大,视野范围越小,看到的细胞数目越少,视野越暗,工作距离越短。
故装片不能反放。
:制作:滴清水→放材料→盖片
移动:物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因:物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反)
:1)污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上;
2)污点不随载玻片移动,换目镜后消失,则位于目镜;换物镜后消失,则位于物镜;
3)污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位于反光镜上。
问(1)是低倍镜还是高倍镜的视野大,视野明亮?为什么?
提示:低倍镜的视野大,通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数高。
问(2)为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察?
提示:如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察。
问(3)用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行?
提示:不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦螺旋,容易压坏玻片。
实验一用显微镜观察多种多样的细胞(必修一P7)A
要点:1、显微镜的使用
2、制作临时装片的方法:滴清水→放材料→盖片
实验二用高倍镜观察线粒体和叶绿体(必修一P47)
: 使用高倍镜观察叶绿体和线粒体的形态分布。
:
叶绿体的辨认依据:叶绿体是绿色的,呈扁平的椭圆球形或球形。
线粒体辨认依据:线粒体的形态多样,有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。
健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。
:
观察叶绿体时选用:藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是:叶子薄而小,叶绿体清楚,可取整个小叶直接制片,所以作为实验的首选材料。
若用菠菜叶作实验材料,要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。
讨论:
1、细胞质基质中的叶绿体,是不是静止不动的?为什么?
答:不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动,这种运动能随时改变椭球体的方向,使叶绿体既能接受较多光照,又不至于被强光灼伤。
2、叶绿体的形态和分布,与叶绿体的功能有什么关系?
答:叶绿体的形态和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多,这可以接受更多的光照。
实验三:观察DNA、RNA在细胞中的分布(必修一P26)
:
1.***绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,***绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色。利用***绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。
,加速染色剂进入细胞,同时
使染色体中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合。
:
操作步骤
注意问题
解释
取口腔上皮细胞制片
载玻片要洁净,%的NaCl溶液;用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞;将载玻片在酒精灯下烘干
防止污迹干扰观察效果;保持细胞原有形态;消毒为防止感染,漱口避免取材失败;固定装片
水解
将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸溶液中,用300C水浴保温5min
改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色
冲冼涂片
用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S
洗去残留在外的盐酸
染色
滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min
观察
先低倍镜