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��∞�:��年以来国外丙烯醛、丙烯酸�
, 厂�/�催化剂进展概况�
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�兰化�匕工研究院��
��—�、��—��等类型的变化, 到七十�
一年代后始以日本触媒公司为代表的��—�
、日�』�舀�
��—��—��系统催化剂实现了工业生产,�
丙烯直接氧化制丙烯醛和丙烯酸的技术�这类催化剂虽有相当高的活性与选择性�如�
是六十年代初开发的, 目前用二步法工业生�日本触媒公司发表的小试结果, 转化率可达�
产丙烯酸的收率和催化剂寿命已达到相当高��.��,丙烯醛单程收率��.�% ��,但反�
的水平�丙烯酸单程收率��..��, 寿命�应温度�一般专利均以盐浴温度表示, 下同��
�年以上�。关于七十年代国外丙烯醛、�较高, 时空收率低,强度和寿命也不理想,故�
丙烯酸催化剂的情况已有报导“�, 但是进�八十年代以来, 国外又陆续开展了添加多种�
入八十年代以来, 国外对倦化荆的研制, 在�助剂和改进催化剂制备方法的研究, 试图从�
添加各种助剂, 降低反应温度、探索和改变�某一方面提高其性能。如日本宇部兴产公司�
催化剂制法、以及改变载体材质和形状、以�以��—��元素为基础, 添加�、�
提高催化剂活性、选择性和热稳定性及寿命��等元素助剂, 使丙烯醛单程收率提高到�
方面又取得了较大进展。��.��, 时空收率达��克/升· 小时�以�
我国自��年引进日本触媒公司的丙�前一般在��克/升·小时左右��。该公�
烯酸及其酯的工业装置��年正式投产��司还针对��组份在长期高温下反应易升�
以来, 也在对催化剂将来立足国内, 研制丙�华,催化荆不断受到热冲击后粉化等缺点,�
烯直接氧化制丙烯醛,丙烯酸催化剂�或称�在��—��—��中添加��、��、��或�
一段、二段催化荆�方面傲了不少工作,并��, ��、��, ��等元素, 使��升华受到�
且在小试的转化率与收率上曾取得过较好结�抑�豺、催化剂强度得到很大提高,而丙烯醛�
果, 在长周期模试单管运转中也取得了与日�的单程收率仍可接近��’”。�
本触媒公司工业水平相似的结果。本文对�日本旭化成工业公司在��—��
��年以来国外发表的一些重要专利进�元素基础上添加��、��、��、��、��
行初步评述与分析, 以期能对我们今后继续��等元素的催化剂, 虽然转化率仅��% 左�
改进提高催化剂方面有所启发和帮助。�右, 但生成丙烯醛的选择性却可提高至�
��%。据称这种催化剂的活性可持久不�
丙烯醛催化剂发展近况�衰�‘:�。�
也有不拘泥��—��—��—��, 而另�
从六十年代起, 丙烯直接氧化为丙烯�选新元素组成催化剂的, 如菲利浦�
醛的催化刺曾经历过��:�, ��、�公司的��—�—��和标准油公司的�
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尊�卷�第�期�
��: 及��。��:催化�柱状催化剂��毫升填装入�英寸反应