文档介绍：常用标准溶液的配制及标定
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EDTA标准溶液的配制与标定
EDTAD的配制
EDTA标准溶液,通常用EDTA二钠盐(乙二***四乙酸二钠)配制。EDTA二钠盐含有两个结晶水(Na2H2Y·2H2O),%的吸附水,在80℃干燥可去吸附水,在104-14℃干燥可失去结晶水,的无水EDTA二钠盐(Na2H2Y),以上统称EDTA。,EDTA配制时,通常是经过标定,因此,可直接称量配制。
不同浓度的EDTA标准溶液的配制可按下表进行,称取EDTA(含水),溶于5L热水中,冷却后,用脱脂棉过滤,最后稀释至60L,混匀,放置1-3天后,进行标定。
EDTA标准溶液的配制对应表
EDTA标准溶液的浓度(mol)
配制60L时需要的量(g)
摩尔浓度(mol)
EDTA标准溶液的标定
标定EDTA的基准物质,在可能的情况下,尽量采用采测元素的基准物质进行。在一般情况下,多采用光谱纯金属锌作为标定的基准。以金属锌做基准物质时,金属表面的氧化层,要用干净的剪刀刮干净,或用3M盐酸洗净,再以二次水,***或***洗净,在100
℃烘干5min。
金属锌原子质量=
锌标液的配制
将金属锌粒(%以上),先用1%的***浸泡除去表面上的氧化膜至光亮,然后用水冲洗三次,再用少量无水乙醇洗涤三次,在105℃烘干。(不宜过久,以免又产生氧化膜,保存于磨口瓶中)。
,加水150ml,然后分数次加入120ml(1+1)***,在电热板上低温加热溶解,并彻底赶出NO2,将体积浓缩到150ml,使溶液呈无色透明。取下来冷却,移入2L容量瓶中,稀释至刻度。
Zn标准溶液的配制对应表
Zn标液的浓度(mol)
所需金属锌的质量
理论消耗***(1+1)的量(ml)
按照下表的取样量,移取锌标准溶液于500ml锥形瓶中,加水约80ml,加入溴酚绿指示剂(%)2滴,加氨水(1+1)至溶液刚好呈蓝色,加PH=-NaAc溶液15ml,(%指示剂3滴)以4-6ml
/min的滴定速度,用配好的EDTA溶液滴定至亮黄色即为终点。同时做空白。
EDTA的标定对应表
EDTA的浓度(lmol/L)
Zn标准溶液的浓度(lmol/L)
Zn标准溶液移取量(ml)
消耗EDTA待标液的理论值(ml)
20
20
EDTA标准溶液()“酸效应”值的检查方法:
取10ml 的EDTA的标准溶液于500ml的锥形瓶中,加水50ml,加3滴酚酞指示剂, 的NaOH滴定至酚酞呈微红色,按理论计算,。如滴定不符合理论计算值,应加入NaOH或Hcl进行调节。
二、醋酸锌标准溶液的配制与标定
醋酸锌的配制
按照下表所示,称取固体分析纯醋酸锌,倒入干净的大烧杯中,加入醋酸,加入适量的沸水,搅拌,使之溶解,放凉用脱脂棉过滤,加水至刻度,放置过夜,标定。
醋酸锌的浓度(lmol/L)
配制60L时加入醋酸锌的量(g)
配制60L加入醋酸的量(60)
2醋酸锌标准溶液的标定
一般用相对应浓度的EDTA进行标定,按照下表进行取量,移取醋酸锌溶液加入有约80ml水的锥形瓶(500ml)中,加溴酚绿指示剂(%)1滴,(1+1)的氨水1滴,加入15mlPH=-ZnAc缓冲液,二甲酚橙2滴(),以4-6ml/min的滴定速度,用EDTA滴定至溶液呈亮黄色即为终点。
醋酸锌的浓度(lmol/L)
醋酸锌的移取量(ml)
EDTA的浓度(lmol/L)
EDTA理论消耗量(ml)
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三、NaOH标准溶液的配制与标定
NaOH储备液的配制
称取3000gNAOH溶解于聚四***乙烯烧杯中,用煮沸已冷却的蒸馏水溶解,加入Bacl 30g静止数小时,使Na2CO生成不溶于水的BaCO3沉淀,将上层澄清液分离,再加入250gNa2SO4除去过剩的钡盐,放置过夜,使用时滤取清液约为7mol/L。
NaOH的配制
根据所需浓度,量取事先配置好的NAOH制备液稀释至所需浓度即可,用驱除CO2的水进行稀释。根据不同浓度