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药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
国家药品监督管理局行政受理服务大厅行政许可补正沟通表
非诺贝特胶囊说明书-国家药品不良反应监测中心
2022国家药品监督管理局药品评价中心招聘4人冲刺卷
2022国家药品监督管理局高级研修学院招聘3人冲刺卷
国家药品集中采购和使用管理规定及紧急预案
2020年04月国家药品监督管理局信息中心招聘8人模拟卷
2020年04月国家药品监督管理局信息中心招考聘用模拟卷
2020年04月国家药品监督管理局新闻宣传中心招考聘用模拟卷
2021年04月国家药品监督管理局新闻宣传中心招聘2人模拟卷
国家药品不良反应监测年度报告(2020年)-关注抗感染药用药风险
国家药品不良反应监测年度报告(2020年)-关注抗感染药用药风险
基层医院药品不良反应监测切入点-国家药品不良反应监测系统
XX镇药品安全科技宣传周活动总结 国家药品监督管理局
国家药品监督管理局关于器官保存液有关问题的复函.doc
草酸艾司西酞普兰片说明书 - 国家药品不良反应监测中心
草酸艾司西酞普兰片说明书-国家药品不良反应监测中心
填空题1我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准
药品不良反应信息通报(第期国外信息版) - 国家药品不良反应监测
上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
人事部、卫生部、国家药品监督管理局关于印发《执业药师资格(药品使用
盐酸胺碘酮注射剂说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
关于公布第二批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
药品定期安全性更新的报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心(修订版)
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心[18页]
2019年关于举办国家药品最新政策法规解读和MAH制度下课件
人事部、卫生部、国家药品监督管理局关于印发《执业药师资格(药品使用
国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公
疑有问题刺五加注射液已得到有效控制-国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告记录撰写规范国家药品不良反应监测中心
国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公
草酸艾司西酞普兰片说明书-国家药品不良反应监测中心
医疗器械不良事件重点监测工作指导原则-国家药品不良反应监测中心
国家药品供应保障综合管理信息平台一期采购项目评分细则
药品定期安全性更新报告撰写规范实施方案 国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告撰写规范方案 国家药品不良反应监测中心
【县食品药品监督管理局致全县人民的公开信】 国家药品监督管理局
最新药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
国家药品监督管理局关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)[7页]
2022国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心招聘6人冲刺卷
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 1
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 3
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 5
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 7
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 8
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷 9
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人模拟卷-7
2020年04月国家药品监督管理局药品评价中心招考聘用模拟卷
2021年04月国家药品监督管理局信息中心公开招聘8名工作人员模拟卷
2021年04月国家药品监督管理局药品审评中心招聘11人模拟卷
2021年04月国家药品监督管理局高级研修学院招聘3人模拟卷
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人强化卷3
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人强化卷5
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人强化卷7
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人强化训练卷2
国家药品监督管理局高级研修学院公开招聘3人强化训练卷7
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