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国家药品临床试验管理规范（gcp)

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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国家药品临床研究基地增补

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国家药品不良反应监测年度报告2015年

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国家药品不良反应监测年度2015年

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国家药品安全十二五规划解读

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国家药品编码本位码编制规则

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国家药品代码管理办法征求意见稿

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国家药品编码本位码编制规则

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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国家药品监督管理局政策法规-6

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国家药品安全“十二五”规划2

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国家药品安全“十二五”规划

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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国家药品GMP检查员名单

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国家药品安全“十二五”规划解读

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十三五国家药品安全规划

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十三五国家药品全规划

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十三五国家药品安全规划

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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《国家药品审评专家管理办法》(试行)

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十三五国家药品安全规划

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国家药品目录(017年版)

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关于改革和优化国家药品标准形成机制的一点儿思考

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国家药品不良反应监测年度报告（2014年）

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国家药品安全“十二五”规划

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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2015年国家药品价格谈判结果

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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2015年执业西药师药学专业知识一考试资料：国家药品标准

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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国家药品不良反应监测度报告

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关于改革和优化国家药品标准形成机制的一点儿思考

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国家药品GMP检查员名单

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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

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国家药品监督管理局政策法规-9

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《国家药品审评专家管理办法》(试行)

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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国家药品不良反应监测度报告

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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国家药品安全“十二五”规划

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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十三五国家药品全规划

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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2011年国家药品不良反应监测年度报告

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国家药品安全监管状况分析报告

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国家药品不良反应报告表模板

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关于改革和优化国家药品标准形成机制的一点儿思考

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部分OECD国家药品价格管理方法

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国家药品监督管理局政策法规1

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关于改革和优化国家药品标准形成机制的一点儿思考

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国家药品不良反应监测年度报告2015年

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十三五国家药品安全规划

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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

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国家药品不良反应监测年度报告年

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国家药品安全“十二五”规划1

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国家药品安全“十二五”规划2

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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

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国家药品监督管理局政策法规9

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国家药品编码本位码编制规则

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国家药品销售员年终总结范文

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国家药品监督管理局行政复议暂行办法

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国家药品监督管理局政策法规-1

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维康福-复合维生素片-国家药品标准-WS-10001-(HD讲解

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开展国家药品行业媒体科普

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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

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2014国家药品不良反应监测年度报告

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执业西药师药学专业知识一考试资料：国家药品标准〈荐〉

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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)

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2015年执业西药师药学专业知识一考试资料：国家药品标准

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2015年执业西药师药学专业知识一考试资料：国家药品标准

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2017年国家药品抽验品种目录

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已有国家药品标准的化学原料药或者制剂申报受理要求

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国家药品安全“十二五”规划

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2014国家药品不良反应监测年度报告

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2014国家药品不良反应监测年度报告

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国家药品安全监管状况分析报告

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国家药品监督管理局政策法规-1

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国家药品监督管理局政策法规-9

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国家药品包装规范细则

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2015年执业西药师药学专业知识一考试资料：国家药品标准

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国家药品不良反应监测年度报告(2020年)

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国家药品标准的主要内容（执业药师药物分析辅导精华）

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国家药品临床研究基地增补

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