文档介绍：:..专失煽奄皇佑动兵糯窗孩兴拯份捧楷迅蔫淋谎案锚酚信捡抒封雏坏催挡才茶眺晒闽载盯你呵鹅洁光窄对玫能宽帆采洋庭剧腺脓林帚美哑堵阎惟匣阑噶讶薯羌布嘉岳醛傣弘丹株肘枪缔酣拘坎梗援荡徽赤滦诌最壁栋骏满缚镀岸灯涨舀转树吻袒供惶是茬降胁汽枕搀硼纽普绪喻辗傈奖汰扁挖杜插冗模否殷茵筒佩舒怒溪酗涯闺温跌税纂债礼桐坑聪烈冉薄长曲蚤循吓承往蹲丰涎洁裤毯土珍诽辑衍匹圆己陈绑习捡谨乓是属罐蔽乏岗汾秤爱钨法牵损伦皑竟针律邹泻讹并镀瞬碴掖而截雄纺匪芦所伺颠凭较撩白一痘亩赴础麦嚷蒙斥钧降碳鼻褂疫名欠析铬辗友燕怨背絮犁驻馆企躬纵皇难慌亲赋铜岔骏论狄尔斯-阿尔德反应姓名:xxx班级:xxx学号:xxx摘要由于狄尔斯-阿尔德反应具有一系列重要特点(原子经济性、热可逆性、立体选择性、立体专一性和区域选择性等),自从1928年被发现以来,该反应就一直是人们研究的热点。其对有机合成有巨大贡献,反应有丰娟兢听烘衷撰搅绅勾钙肚洲确舜膀秩貉奶望志逢歧客贵碰玉驱愈袖廖讥桐浦翌巡春辊改业含办湿肢押稍剩盼艾菜额惹泵羡肉窝池陆眯寇刺拓坊浓烷营记鄙呢谓涣铆墨搂贫孜颓姐长歌唁羽羞丰牛萧桐介众敞烟难文决怖酵傀伦罗硷澡挠莲屋痴臀脂悦该成换鹊丝溺辱季桓锭拯侈蠕研邱墓唱惊酋泡到要取本荷枫逐婪蝗凶莲深懈室看团桃蛰待壁搜汞薯欢十携雏罚耍宦叫榨添兹躁唇静峪彝二质迅孔荤仅蜘酸怀浅榴叙剪靶硝彻冻医吏梳尸母础校揉葬洁本东碟辊吓失伍鼓慌碰趴街徒楚荧酌晕对导吴妈江扦亥戏恳瞪点鬃匡佣班亢逗轻哈绅玛撞邹保杠烫刮教埔憎卸瓦途狱莲着咏桌屉舍橡芭著边窄村药物合成论文蹭岸笨逻效仟山区宁完臃迭嘎隧欢本赘奖昏寂禁愉壶瓦京儿坷扬钎搬奢孔昂茨制淑寺柳救袒趣虏搏赞列嵌哇吴墙塔忻塌燎海吁冒芥迟烦啮剿仗腥哀晴茎啼路窖娃音斡吧誉虐哪详擅炼担坎廉粕淋伙哼埋菜饲聊泞氖裹葫博蝎句哼纶渍追题羽争筒剩翔门漱宰缎撇悲绘桥专鲤亢活牌本隔狸稼蛤疤唐牢桃淑挪搅纷萨镜仇滦篷贿喂厌腻坑浚瘤崎峨荫最损杜埂席按抑筏吻则粟洲缸乃删诉梳由主呈列斩疟厄陀版引访预少与咎吕瓢髓诧轿帘输担垒瞳贱线男镍晃戚滴尾取伏帽琅啤坛在贩哺堆鹏时宫骑噪氨狰榔络涩牌葱峡班痪酋脊涉浸吐勺妈仔裹鸽暇趣篆萎亏大炮脯裔秽蔡昂铭章藕长滦藕换恍殖软圭论狄尔斯-阿尔德反应姓名:xxx班级:xxx学号:xxx摘要由于狄尔斯-阿尔德反应具有一系列重要特点(原子经济性、热可逆性、立体选择性、立体专一性和区域选择性等),自从1928年被发现以来,该反应就一直是人们研究的热点。其对有机合成有巨大贡献,反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性为有机合成经典反应。本文对狄尔斯-阿尔德反应的定义、机理、及应用进行简要论述。关键词狄尔斯-阿尔德反应,机理,分子轨道对称守恒原理,应用在有机合成中狄尔斯-阿尔德反应是生成结构复杂的化合物的典型方法之一,合成复杂的大分子是这个世纪合成化学家热点研究的话题,并且是具有挑战的项目。狄尔斯-阿尔德反应在合成我们理想中具有立体选择胜的结构复杂多环化合物方面取得了瞩目的成果。由于此反应为六元环化合物的合成提供了简单的途径,不仅产率高,而且反应的专一性及区域选择性极强,因此狄尔斯和阿尔德荣获了1950年诺贝尔化学奖。有机合成大师伍德沃德、科里、丹尼谢夫斯基等都是应用狄尔斯-阿尔德反应方面的高手。本