文档介绍：核准日期:2006年10月23日修改日期:2007年02月20日2008年08月20日盐酸文拉法辛缓释胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。警示语***倾向和抗抑郁药对抑郁症(MDD)和其他神经障碍的短期临床试验结果显示,与安慰剂相比,抗抑郁药增加了儿童、青少年和青年(<24岁)患者***的想法和实施***行为(***倾向)的风险,任何人如果考虑将怡诺思缓释胶囊或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年(<24岁),都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。短期的临床试验没有显示出,与安慰剂相比年龄<24岁的成年人使用抗抑郁药物会增加***倾向的风险;而在年龄大于85岁及其以上的成年人中,使用抗抑郁药物之后,***倾向的风险有所减低。抑郁和某些精神障碍本身与***风险的增加有关,必须密切观察所用年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化、***倾向、行为的异常变化。应建议家属和看护者必须密切观察比与医生进行沟通。怡诺思缓释胶囊未被批准用于儿童患者(见[注意事项]-警告,临床症状的恶化和***风险,[注意事项]-患者用药信息,和[儿童用药])。[药品名称]通用名称:盐酸文拉法辛缓释胶囊商品名称:怡诺思(EFEXOR?XR)英文名称:VenlafaxineHydrochlorideSustained-ReleaseCapsules汉语拼音:YansuanWenlafaxinHuanshiJiaonang[成分]本品的主要成分为盐酸文拉法辛化学名称:(R/S)-1-[2-(二甲***)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐。化学结构式:分子式:C17H27NO2·HCl分子量:[性状]本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。[适应症]本品使用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。各种类型抑郁症怡诺思缓释胶囊(盐酸文拉法辛)推荐用于治疗各种类型抑郁症。怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版(修订版)(DSM-III-R)或诊断与统计手册第四版(DSM-IV)诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定(见[临床试验])。一次抑郁发作(DSM-IV)是指明显和相对持久(在2周时间内几乎每一天)的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失,与其平时的表现明显不同,同时在2周的时间内具有以下9项症状的5项:抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、乏力、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及***意念和***行为。广泛性焦虑症(GAD)怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和紧张一般不需要应用抗焦虑药。在为期8周或6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-IV诊断标准的GAD患者有效(见[临床试验])。广泛性焦虑症(DSM-IV)是指维持至少6个月难以控制的过分焦虑和担心(预期)。至少具有以下6项症状中的3项:坐立不安和紧张、容易紧张、难以集中注意力或头脑空白、易怒、肌内震颤和睡眠障碍。尽管为期6个月的临床研究证实怡诺思缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效,但当医生选择怡诺思缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效(见[临床试验])[规格](1)75mg(2)150mg(以文拉法辛计)[用法