文档介绍：PCR清洁试剂盒说明书
产品组成
PCR清洁试剂盒
Cat. No.
5次样品
50次产品
250次制备
核酸纯化柱
2 ml离心管
Buffer P
Buffer WB（浓缩液）
Buffer TE
说明书
5个
5个
3 ml
ml
ml
1份
50个
50个
30 ml
12 ml
5 ml
1份
250个
250个
75 ml×2
60 ml
25 ml
1份
产品储存与有效期
产品如果储存存于室温（15~25℃），可在两年内保持使用性能无明显变化；如果将产品储存于2~8℃，可延长产品的有效期至两年以上。
技术支持
杭州新景生物试剂开发有限公司研发部：e-mail: , 电话：400-0099-857。
产品介绍
本试剂盒采用了柱纯化核酸的原理，适合从PCR、酶促反应、测序反应的反应液中清洁回收多至12 mg高纯度DNA（70bp-10kb），回收效率在75-90%之间，清洁后的DNA中不含引物、酶蛋白、单核苷酸、荧光染料或放射性同位素标记的单核苷酸。适用于各种要求的分子生物学实验。
用户需自备的试剂与物品
无水乙醇
、移液器及吸头
一次性手套、纸巾及防护用品
台式小量离心机（）
使用前准备
1）如果离心机有制冷功能，请将温度设置到25℃。
2）根据试剂瓶标签上的指示在Buffer WB中加入无水乙醇，并在标签的方框中打勾作好“乙醇已加”的标记。
3）可能需要使用3 M 醋酸钠（pH ）。
操作步骤
1）向PCR 产物或需要清洁的DNA溶液中加入5倍体积的Buffer P，勿弃吸头，直接用移液器吸注几次混匀，并将混合液转移到核酸纯化柱中（核酸纯化柱置于2ml 离心管中），盖上管盖。
* 比如需要清洁100 µl PCR 产物，则需要加入500 µl Buffer P。
* PCR产物中如含石蜡油，无需去除，也无需计入样品的体积。
* 适合清洁的DNA溶液包括酶促反应液（如酶切反应、连接反应等）；经RNA酶处理的DNA溶液（可去除降解的RNA）；以及酚/氯仿抽提后获取的DNA。
* Buffer P 中所添加的染料可指示pH值，如果向样本中加入Buffer P后溶液变为紫红色，说明需要清洁的DNA溶液碱性过强，应加入约10 µl 3 M 醋酸钠（pH ）使溶液恢复至原来的橙黄色，否则将影响DNA结合到纯化柱上。
2）12000 rpm 离心30秒，弃2ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2ml 离心管中。
* 滤液无须彻底弃尽，如果要避免粘附在离心管管口的滤液对离心机的污染，可将2ml 离心管在纸巾上倒扣拍击一次。
3）在核酸纯化柱中加入700 µl Buffer WB, 盖上管盖，12000