医疗器械质量管理记录文件修订申请表.....................................................................
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附件?1章节 条款*机构和人员医疗器械生产质量管理规范现场检查内容应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构...
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..采生药房医疗器械经营质量管理制度1、医疗器械经营质量...
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太原采生药房有限公司医疗器械经营质量管理制度KB-QM-001KB-QM-002KB-QM-003KB-QM-004KB-QM-005KB-QM-006KB...
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读(九)完结亲爱的读者朋友们,大家好!从2016年3月25日分享的解读(一)到今...
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医疗器械质量管理规范培训试题姓名: 岗位: 分数:一、单项选择题(每题2分,共20分)1、 国家食品药品监督管理总...
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版本编号:Q/JNADK-CX-2016XX医疗器械有限公司质量管理制度医疗器械经营质量管理制度目录(一)质量管理机构或...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检杏评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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国际标准ISO13485医疗用具-质量管理体系-规制目的的必要条件前言ISO是国家标准成员机构的全球性联合会.制订...
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.EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..附件1医疗器械使用质量管理自查表单位名称:时间:年月...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果有,质量手册3.11.1.1应当建立与...
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关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械地公告(2015年第101号).docx
附件国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号)医疗...
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医疗器械质量管理制度汇编(2018),2018医疗器械管理制度.doc
茶心酒情医院医疗器械管理制度目录医疗器械质量管理组织职责及? 1医疗器械供应商审核、采购制度? 3医疗器械...
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xxxx医疗器械经营质量管理操作规程医疗器械经营质量管理体系文件目录1.文件管理操作规程2.采购操作规程3.验...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)3365.doc
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械...
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试题部门:姓名:考试时间:分数:填空题(每空2分共80分):1.国家食品药品监督...
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最新课件EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..《医疗器械生产质量管理规范》自查报告自查企...
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医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械现场检查指导原则.doc
附件2医疗器械生产质量管理规无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生...
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷培训时间:姓名:岗位:得分:一、填空题:每空格2分,共22分。1.《现场检查...
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2014版《医疗器械经营质量管理规范》培训试题部门:姓名:分数:填空题(每空1分共40分):1.国家食品药品监督管理...
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医疗器械经营质量管理规范自查表(20200517034340).docx
医疗器械经营质量管理规范自查表单位名称(盖章): 日期:章节条款号条款内容检查要点结果判定职责与制度2.5.1...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则.docx
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则(征求意见稿)为了规范和指导对植入性医疗器械生产...
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医疗器械质量管理制度汇编(2018),2018医疗器械管理制度.doc
茶心酒情医院医疗器械管理制度目录医疗器械质量管理组织职责及? 1医疗器械供应商审核、采购制度? 3医疗器械...
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医疗器械入库质量检查验收的管理规定文件编号:SWH04D00 文件版本:A发行日期:05/08/2006核准: 审核:申请:变更...
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附件2医疗器械经营质量管理规自查表单位名称(盖章):???????????????日期:章节条款号条款容检查要点结果判定...
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ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》.docx
INTERNATIONALISOSTANDARD13485第三版2016-3-1医疗器械------质量管理体系----用于法规的要求Dispositifsme...
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无菌医疗器械医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械发布时间:2015-07-1509:25发布方:弗锐达医疗器械咨询...
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25号《医疗器械临床试验质量管理规范》 已经国家食品药品监督管理总局局务会议、生和计划生育委员会委主任会...
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..无菌医疗器械产品质量管理介绍第一章质量管理概述一、...
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浙江省医疗器械生产企业质量管理规范自查报告(征求意见稿)企业名称注册地址生产地址联系人联系电话E-mail传...
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医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷(B)一、不定项选择题(45分,每小题3分)1、高风险三类医疗器械生产质量...
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