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医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械现场检查指导原则附件2医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检...
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植入性医疗器械生产质量管理规范自查报告(试行)自查企业名称:自查产品名称:自查日期:自查人员(内审员):管理...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（页）.docx
国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通...
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医疗器械生产质量管理规范质量记录表质量记录表版次/:A/0依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准《医疗器械生...
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医疗器械质量管理体系的法规要求YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0287---2003/ISO13485:2003代替YY/T0287-...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行).doc
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..医疗器械生产质量管理规范检查程序规范检查项目名称:医...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试.doc
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行).doc
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)总则第...
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2015年医疗器械经营质量管理制度第1页共77页1、医疗器械经营质量管理制度目录YXT-QM-2016-001、收货、验收管...
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《医疗器械生产质量管理规范医疗器械现场检查指导原则》考试试卷及答案.doc
《植入性医疗器械现场检查指导原则》考试试卷答案部门: 姓名: 分数: 一、 填空题(每空1分,共30分)1、 企业负...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行).doc
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Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.医疗器械生产质量管...
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Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden医疗器械经营质量管理...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则..doc
附件2医疗器械生产质量管理规范章节条款内容需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行...
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江苏省医疗器械生产质量管理规范(无菌、植入、参考无菌和植入、总则)检查申请表生产企业: (盖章)申请目的:□...
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章节条款内容2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理。重点查...
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...EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..《医疗器械生产质量管理规范》自查报告自查企业名称...
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章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。查看提供的质量手册...
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《医疗器械生产质量管理规范》企业自查报告自查企业名称:企业负责人(签名):自查产品名称:自查日期:管理者代...
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医疗器械质量管理制度汇编(2018),2018医疗器械管理制度.docx
茶心酒情医院医疗器械管理制度目录医疗器械质量管理组织职责及名单 1医疗器械供应商审核、采购制度 3医疗器...
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201806医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度一、质量文件管理制度 3二、质量方针和目标管理制度 5三、...
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25号《医疗器械临床试验质量管理规范》 已经国家食品药品监督管理总局局务会议、生和计划生育委员会委主任会...
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质量管理制度xxxxx医疗器械有限公司2016年第1版《医疗器械经营质量管理制度》目录(JZTZY/QM-2016)序号文件编...
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《医疗器械经营质量管理规范》试卷部门:姓名:分数:___________填空题(每空1.5分共60分)1.国家食品药品监督管...
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医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准.doc
关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]836号...
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)国食药监械[2009]835号【2009年12月16日发布】按照...
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肂目录袈前言 3莈0引言 4袅0.1总则 4螁0.2过程方法 4袈0.3与其他标准的关系 4蝿0.4与其它管理体系的相容性 ...
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