文档介绍：河南省药品零售企业(含零售连锁门店)GSP认证现场检查实施细则(试行),规范药品GSP认证检查,确保认证工作质量,根据《药品经营质量管理规范》(卫生部令90号)及其附录制定河南省药品零售企业(含零售连锁门店)GSP认证现场检查实施细则(试行)。(含零售连锁门店)GSP认证现场检查项目共182项,其中关键项目(条款前加“**”)17项,主要项目(条款前加“*”)58项,一般项目107项。,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项做出肯定或者否定的评判。凡属不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;关键项目不合格为严重缺陷;主要项目不合格为主要缺陷;一般项目不合格为一般缺陷。:项目结果严重缺陷主要缺陷一般缺陷0≤2≤10%通过GSP认证0>2,≤4≤10%限期3个月内整改后追踪检查0≤210-30%1不通过GSP认证0>4≤10%0>2,≤410-30%00>30%药品零售企业(含零售连锁门店)GSP认证现场检查项目序号项目号检查内容1**00401企业应依法经营,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。2**12301企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定符合企业实际的质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。3**12401企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。412501企业负责人是药品质量的主要责任人,应负责企业日常管理,提供必要的药品经营条件,保证质量管理部门或质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。5*12601企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。612602质量管理部门或者质量管理人员,应督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。712603质量管理部门或者质量管理人员,应组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行。8*12604质量管理部门或者质量管理人员,应负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。9*12605质量管理部门或者质量管理人员,应负责对所采购药品合法性的审核。10*12606质量管理部门或者质量管理人员,应负责药品的验收。1112607质量管理部门或者质量管理人员,应指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。1212608质量管理部门或者质量管理人员,应负责药品质量查询及质量信息管理。1312609质量管理部门或者质量管理人员,应负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。序号项目号检查内容14*12610质量管理部门或者质量管理人员,应负责对不合格药品的确认及处理。15*12611质量管理部门或者质量管理人员,应负责假劣药品的报告。1612612质量管理部门或者质量管理人员,应负责药品不良反应的报告。1712613质量管理部门或者质量管理人员,应开展药品质量管理教育和培训。18*12614质量管理部门或者质量管理人员,应负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。1912615质量管理部门或者质量管理人员,应负责组织计量器具的校准及检定工作。2012616质量管理部门或者质量管理人员,应指导并监督药学服务工作。2112617其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。2212701企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。23*12801企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。24*12802企业应按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。2512901质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。2612902从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。2712903营业员应当具有高中以上文化程度。2812904中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。2913001企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训。3013101企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训,使相关人员能正确理解并履行职责。3113102培训工作应当做好记录并建立档案。序号项目号检查内容32*13201企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件,使其掌握相关法律法规和专业知识。3313301在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。3413401企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。3513402发现患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员,应及时调离