文档介绍：阿司匹林综述
摘要:本文对阿司匹林的理化性质、合成、临床应用和不良反应进行总结和分析,着重对阿司匹林的不良反应进行综述,提醒病者合理用药,减少不良反应的发生,并且展望阿司匹林的发展前景。
关键字:阿司匹林不良反应理化性质临床应用
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。小剂量阿司匹林主要抑制血小板cox-1,减少血栓素Az(TXAz)的生成,用于预防心脑血管病的发病和短暂性缺血发作,如脑梗死、冠心病、心肌梗死、偏头痛,人工心脏瓣膜或其他手术后的血栓形成及血栓闭塞性脉管炎等。阿司匹林目前主要由水杨酸和***经酰化反应制得,在世界医疗史上是一种老资格的药品。
阿司匹林(Aspirin)化学名称叫乙酰水杨酸,也叫乙酰基柳酸、醋柳酸,拉丁名称:Aspirin,化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸,化学式:
1、阿司匹林的理化性质[1]王润玲,解热镇痛药及非甾体药,药物化学教材(第二版),中国医药科技出版社.
[2]张燕辉,吐松,高飞,阿司匹林的合成研究进展,化学试剂,2008,30(增刊),82—84
阿司匹林纯品为白色针状或板状结晶,或为白色结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,味微酸;,熔点135~138℃;在干燥空气中稳定,遇潮会缓慢水解生成水杨酸和乙酸。本品微溶于水或无水***中,易溶于乙醇、可溶于三***甲烷或***中;,呈弱酸性,在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解并分解生成水杨酸盐和醋酸盐,加热分解更快。
鉴别
阿司匹林分子中无酚羟基,加入FeCl3,显黄色。但其水溶液加热冷却后,再加入FeCl3,显紫堇色。(由于水解,生成游离水杨酸,有酚羟基)
阿司匹林水解后,加入H2SO4,生成白色沉淀,放出醋酸臭气。
2、阿司匹林的合成路线[3]吴冰冰,[J].,11(2):224~225.
[4]马慧芬. 阿司匹林的不良反应[J].,18(4):228~229.
[5] 李军婷,李兆申,刘厚环,[J].,18(3):151~154.
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[8] 夏路风,付得兴. 阿司匹林的不良反应与合理应用[J].首都医药. 2006,10:48~49.
目前阿司匹林在全世界广泛地被生产和销售。阿司匹林的历史开始于1763年,当时一位名叫Edward Stone的牧师在伦敦皇家学会宣读一篇论文,题为《关于柳树治愈寒颤病成功的报告》,直到接近19世纪初期(1893年)才出现一个突破,当时在Bayer公司工作的化学