文档介绍：大山楂丸中总黄***的含量测定
【摘要】 目的建立方法。方法采用分光光度法,以槲皮素为对照品,对其进行络合显色,在510泖nm波长处测定吸收度,从而测定大山楂痴丸中总黄***的含量。结果线性范围在00效4~02mg·ml-1(r=3)之间莴,平均回收率为%,RSD=%(n=5』)。结论该法简便易行、重现性好、结果赇可靠,可用于该制剂的质量控制。
【关秤键词】 大山楂丸总黄***分光光度法
Aホbstract:ObjectiveT勋oestablishultravioletspectrophotomet┩ryforthecontentdetserminationofTotalF踩lavonesinDashanzha璧wasselectedasrefer泥encematerial,andthesamplesweredeterm蜾inedat510Thelinearエrangeforquercetinw栓as004~02mg·ml-1(r=嗒 3).Therecoveryrat堋ewas%;RSD=%(n=5).uracyandre酯producibility,andi殡ssuitableforthequa筻litycontrolofDasha悫nzhaPill.
Keywords聂:DashanzhaPills; T满otalFlavones; Spec绑trophotometry
大山楂丸钾由山楂、神曲、麦芽组成,具有开胃消食蓣的功能,用于食积内停所致的食欲不振、龋消化不良、脘腹胀闷。主要化学成分有多逵种黄***、有机酸、维生素及各种消化酶等Δ。本实验采用分光光度法对总黄***进行含Ⅸ量测定。现将结果报道如下。
1 仪器奴与试药
UV-1800紫外分光光度计培,槲皮素对照品,大山楂丸,水为本院实剧验中心自制纯化水,其他试剂均为分析纯积。
2 方法与结果
对照品溶液制备精啐密称取槲皮素对照品20mg,置100黑ml容量瓶中,加入95%乙醇50ml肌溶解,再以50%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得mg/ml的对照品溶液。
供试品溶液制备取105℃干燥2h的大山楂窆丸约g,精密称定,置索氏提取器中,加酏入95%乙醇130ml,回流提取h。嬷将提取液定量转移至250ml容量瓶中柔,补加蒸馏水至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
标准曲线的制备精密量取对照品蚍溶液,,,,ml,分别置于10ml容肚量瓶中。分别加入50%乙醇使成5ml瑟;精密加入5%NaNO2溶液ml,摇烦匀,放置6min;加入10%Al(N撷O3)3溶液ml,摇匀,放置6min宸;加入1mol/LNaOH溶液4ml邶;分别用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,
泸放置15min。以第1瓶作空白,于5婀10nm处分别测其吸光度,以对照品浓祆度为横坐标,以吸收度为纵坐标,绘制标厍准曲线,并计算回归方程。结果见表1。
计算回归方程得Y=-1,r=3。结果爬表明,槲皮素在004~02mg·ml㈦-1范围内呈良好的线性关系。
稳定性蚰实验取同一供试品溶液,分别于配制后0挞,15,30,45,60min,依照瘛“”项方法测定吸收度,分别为,,,,─,RSD=%。实验结果提示:供试品溶液制备后1h内稳定,吸收度无明显变化。
精密度实验取同一供试品溶液5份,⑵依照“”项方法测定吸收度,分别为,,说,,,RS