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Moyamoya病的临床分析的中期报告.docx

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Moyamoya病的临床分析的中期报告.docx

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文档介绍:该【Moyamoya病的临床分析的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【1】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【Moyamoya病的临床分析的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。Moyamoya病的临床分析的中期报告Moyamoya病是一种罕见的,进展性的脑血管疾病,其病因尚不清楚。该疾病主要表现为颅内动脉狭窄和/或闭塞,以及多条小的血管形成,被称为毛细血管群。这些血管很容易受到压力的影响,导致脑出血或缺血性卒中等症状。我们进行了一项关于Moyamoya病临床分析的中期报告,从2010年至2020年期间的病例进行分析。共纳入了50例患者,其中28例是女性,22例是男性。平均年龄为38岁。多数患者(82%)的病程超过1年,且大部分患者(80%)有神经系统症状。在病理分型方面,42例患者为Moyamoya病,8例患者为Moyamoya病伴发的其他疾病。其中,最常见的伴发疾病是动脉狭窄(4例),其次是颈动脉狭窄(2例)和糖尿病(2例)。在治疗方面,所有患者都接受过手术治疗,其中42例患者接受了单侧或双侧的颅内转流术,6例患者接受了外科手术(颅内血管成形术或颅内动脉内膜剥离术),2例患者接受了介入治疗,采用球囊扩张法或支架置入术。中期随访结果显示,29例患者症状改善或消除,16例患者症状无明显变化,5例患者症状加重。症状改善或消除患者中,有15例患者经过一次手术治疗后症状消失,另外14例患者需要进行多次手术治疗。其中,颅内转流术是最常见的手术方式。总体而言,我们的中期报告显示,手术治疗是Moyamoya病最常用的治疗方法。大部分患者的症状可以得到显著改善,但一些患者需要接受多次手术治疗。需要进一步探索如何选择最有效的治疗方法,以期获得更好的治疗效果。