文档介绍：该【药品退出管理规定(2篇) 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【4】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药品退出管理规定(2篇) 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。药品退出管理规定加强药品采购和临床应用规范化管理,保证药品的质量,减少药品不良反应和药害事件的发生,制定本规定。,不再采购应用的过程。包括(1)因药品不良反应过大,存在使用的安全隐患;(2)医院发生药害事件;(3)上级通报、查处的假劣药品;(4)政策性药品淘汰,如新一轮药品招标未中标的药品等。(5)药品更新换代趋向被替换的药品;(6)其他应该淘汰的药品。,并且出现严重的不良反应的品种。。。。。,药剂科应立即停药,按照要求及时上报本院医务科或市药监局。,根据临床的报告,药剂科应及时停药,及时向主管院长汇报。,根据临床反应提出淘汰品种,交药事管理委员会会议讨论通过。,应根据上级的要求,除医院必须使用的药品除外(按照要求上级备案),应退出。(委员)在药事委员会会议上提出淘汰的品种,说明理由,通过后退出。。,从维护药品质量的大局出发,对我院的药品进行评价。,在药物临床使用过程中遇到药品质量问题时,要及时通报药学管理部门。,及时淘汰疗效差、不良反应大、质量不稳定的药品。,及时停用问题药品,防止对患者的伤害。、经营企业违规促销的药品,医院要及时停药,按照医院相关的规定做出处理。药品退出管理规定(二)一、目的:为保证药品质量安全,建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系,制定本制度。二、依据。国家食品药品监督管理总____修改《药品经营质量管理规范》的28____等法律法规。三、适用范围。适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。四、责任部门。质量部、业务部、储运部、财务部。五、内容:1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。2、药品追溯系统由计算机管理环节,票据追溯环节,物流追溯环节,采购、销售流向查询环节,财务款项检查环节统构成。3、通过加强各环节的管理、控制,建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系,实现药品可追溯,保证药品质量。4、系统追溯:建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统,各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。5、票据追溯。仔细核对相关票据,确保票,,货,款账一致,实现可追溯。:药品到货后,收货验收人员应对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、、货相符。账随货同行单(票)应与公司留存的印章、随货同行单(票)样式的一致,内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。:财务人员应认真审核供货单位提供的____。____应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等,____上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。销售药品,应当如实开具____,做到票、、货、款账一致。6、物流运输追溯:____公司购进的药品必须送达公司仓库,经收货员核对购进记录后方可收货。____公司销售的药品必须送达客户的所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或医疗机构的药库,并做好签收记录。,发货前通知客户做好收货准备,约定收货时间。过了收货时间后要跟踪收货情况,确保药品送达。可采用电话、传真、____、等跟踪方式。7、购销流向追溯:、销售药品应当建立采购、销售记录。、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金、销售日期等内容。,客户核实药品流向情况,确保药品采购,销售流向记录真实、合法、可追溯。8、款项追溯:财务人员对照采购记录、销售记录、供销单位已经备案的印章印膜、清单____票样、开票资料、开户许可证等材料,核对款项来源流向,确定款项流向和药品流向一致,做到票、账、货、款一致。、药品流向和票据凭证流向的审核与对照,确保实现药品的可追溯性。