克拉霉素胃漂浮小丸的研制及体外释放研究的中期报告.docx

文档介绍：该【克拉霉素胃漂浮小丸的研制及体外释放研究的中期报告 】是由【niuwk】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【克拉霉素胃漂浮小丸的研制及体外释放研究的中期报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。克拉霉素胃漂浮小丸的研制及体外释放研究的中期报告简介:本报告介绍了一项关于克拉霉素胃漂浮小丸研制及体外释放研究的中期报告。胃漂浮小丸是一种在胃酸环境下可以浮起来的药物,能够延长药物在胃中停留时间,增加药物吸收时间,从而提高药效。本研究的目的是通过体外释放实验,研究不同制备工艺对克拉霉素漂浮小丸的释放情况影响,为克拉霉素漂浮小丸的制备提供参考和依据。材料与方法:、羧***纤维素钠、乳糖、甘露醇、透明质酸钠、硬脂酸镁、明胶、纯净水等。,设计了3组制备方案。分别为:组别药物含量(mg)羧***纤维素钠(mg)透明质酸钠(mg)甘露醇(mg)硬脂酸镁(mg)明胶(mg),将克拉霉素漂浮小丸置于模拟胃液中,取样测定每个时间点药物的释放量。其中,,体积为900ml,。结果与讨论:,三组制备方案中克拉霉素漂浮小丸的体外释放情况不同。在1~6小时的释放阶段,组别A的释放量最高,组别B次之,组别C最低。在6~12小时的释放阶段,组别A、B的释放量趋于平稳,而组别C的释放量有所上升。在12~24小时的释放阶段,三组方案的释放量均很小,说明药物已经基本释放完毕。、质地、色泽等方面均无明显差异。结论:本研究通过体外释放实验发现,不同制备工艺对克拉霉素漂浮小丸的药物释放量有一定的影响。其中,组别A的释放量最高,在制备过程中添加透明质酸钠可以增加药物的溶解度,提高药效。而组别C的药物释放量最低,在制备过程中增加了透明质酸钠的用量,导致小丸表面硬化,药物释放慢。综合考虑,本研究认为,在制备克拉霉素漂浮小丸时,应适量添加透明质酸钠,控制其用量,脱模压片制备效果更佳。