文档介绍：该【巩膜炎新发遗传标记物的探索 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【31】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【巩膜炎新发遗传标记物的探索 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。(GWAS)已鉴定出与巩膜炎风险相关的多个易感基因位点。,例如HLA-B27与强直性脊柱炎相关巩膜炎。,如全外显子组测序,有助于发现与罕见遗传形式巩膜炎相关的致病突变。,涉及免疫细胞和细胞因子的失调。,如白细胞介素(IL)-10和肿瘤坏死因子(TNF),这些蛋白影响免疫反应的调节。,从而增加巩膜炎的易感性。,包括细胞外基质(ECM)成分的破坏和重塑。,如基质金属蛋白酶(MMP),这些酶在巩膜纤维化和炎症反应中起作用。,导致巩膜结构和功能异常,从而增加巩膜炎的风险。。(VEGF)和趋化因子等分子,这些分子促进血管生成和免疫细胞募集。,导致巩膜组织损伤和炎症反应。,在巩膜炎中起着至关重要的作用。,如角膜缘干细胞(LSCs),这些蛋白质维持巩膜透明度和免疫调节。,从而增加巩膜炎的易感性和影响疾病的严重程度。。,例如针对特定分子通路的生物制剂治疗。,并指导患者监测和管理。、实验室检查和影像学检查等。。,需要进行标准化以确保结果的可比性。、临床特征和预后等方面进行。,并深入研究这些亚型的致病机制。、环境和生活方式等因素的影响。基因组关联研究中的表型定义表型--基因型关联研究旨在寻找疾病表型与遗传变异之间的联系。-基因型关联研究已经发现了多个与疾病相关的基因位点。,并可能导致新的诊断和治疗方法。。,可以识别与疾病相关的遗传模式。。。,可以确定这些基因在疾病中的作用。。,以发现更多与巩膜炎相关的遗传变异。。