文档介绍：�万方数据
世界卫生组织药用植物��指南解读��年�月第�卷第�期中国中医药信息杂志吴洁药用植物的种植和采集需要全球性的管理规范��������������������������������������������WHO����程一~从原始材料到终产品的质量控制方法。会议还建议1��2����������������������������������Harry��曳⒏奈�揭┕ひ敌畔⒅行恼荆�虾����关键词:世界卫生组织;药用植物;种植;采集;管理规范中图分类号:��������������C文章编号:��—������—��.���年���眨�澜缥郎�橹���发布了药用植物种破坏生物多样性的危险。若不加以控制,这些行为会导致濒植采集管理规范指南��危物种的灭绝和自然环境资源的破坏。此外,种植和采集对���������plants]��环境和生态过程及当地社会福利造成的影响应纳入考虑,同下称“指南”,其宗旨是为了使各国政府确保草药产品的优��������������������������������������WHO����������质、安全、可持续利用且对人体和环境没有威胁。指南详细联合国专门机构和国际组织就上述事件进行了合作。描述了正确种植和采集药用植物的方法、必要的数据和这些过程中相关信息的记录及文件管理必须的技术和措施。近年来,种植管理规范已被认为是保证各种食用产品安背景及目的全性和质量的重要手段,而且许多成员国已制定出一些食用无论是发达国家还是发展中国家,在过去的�年里对传产品的国家种植管理规范。然而,作为草药的原始材料,药用统医药体系,特别是对草药的兴趣逐渐增加。全球和各国草植物种植和采集的质量控制比食用产品更加重要。也许由于药市场都在快速地增长,草药的经济利益已经被认识到。因这个原因,中国、欧盟和日本颁布了药用植物种植�杉�管此,草药的安全性和质量对卫生当局和公众同样变得愈加重理规范。但是这些规范的制定仅为了满足特定的国家或地区����WHO��������������������WHA56��31��������WHO��的需要,无法普遍适用或被接受。供开发监控和保证草药产品的安全性、有效性和质量的方法��������������WHO��������������������������(GACP)的安全性和质量保证措施来克服这些问题,确保优质药用植物原料稳定持续供给。������月�一�日在加拿植物规范种植采集指南���是其中的最后一个。大首都渥太华举行的非正式会议上,讨论了草药生产的全过��草药产品源头的质量与不良反应紧密相关随着草药使用的增加,相关的不良反应的报道也呈上升WHO������������������������������������������������之势。使用某种特定草药后出现的不良反应事件会有各种可集管理规范来提升药用植物原料的安全性和质量,帮助在草能的解释:不慎使用了错误的植物:掺杂了其他未标明的药药产品生产的第一阶段也是最重要的阶段保证草药产品的安物和��有效成分;含有未标明的毒性和��危险成分;过全性和质量。量使用;医疗保健提供者或消费者不正确的使用以及草药与2��������������其他药物间的相互作用导致了不良的药物交互作用等。而其2001��7��20��21����������