文档介绍：中药饮片GMP认证检查项目培训
项目
结果
严重缺陷
一般缺陷
通过GMP认证
0
≤ 18
0
19-37
限期6个月整改后追踪检查
≤ 3
≤ 18
≤ 3
> 18
不通过GMP认证
>3
说明
1、中药饮片GMP认证检查项目共111项,其中关键项目(条款前加“*”号)18项,一般项目93项。
2、结果评定
一、机构与人员
﹡0301 中药饮片生产企业是否建立与质量保证体系相适应的组织机构,明确各级机构和人员的职责。
1. 检查企业的组织机构图。
组织机构图中是否体现企业各部门的设置、隶属关系、职责范围及各部门之间的关系,其中生产和质量管理部门是否分别独立设置
组织机构图中是否体现质量管理部门受企业负责人直接领导
组织机构图中是否明确各部门名称及部门负责人。
质量保证体系中的所有质量活动是否都能落实到部门和岗位。
2. 检查岗位职责。
是否制定了各级领导的岗位职责。
是否制定了各部门及负责人的职责,特别是质量管理部门是否有独立的权限,并能对生产等部门执行《药品生产质量管理规范》进行监督。
是否制定了各岗位的岗位职责。
3. 岗位职责的制定是否能体现GMP的所有规定,权力、责任明确,且无交叉,无空白。
0302 是否配备与中药饮片生产相适应的管理人员和技术人员,并具有相应的专业知识。
1. 检查生产质量管理人员及技术人员一览表,是否配备了与本企业《药品生产许可证》规定生产范围相适应的管理人员和技术人员。
2. 是否配备了一定数量的具有相应专业知识及实践经验的管理人员和技术人员。
0401 主管生产和质量管理的企业负责人是否具有大专以上学历或中级以上技术职称,并具有中药专业知识。
检查主管生产和质量的企业负责人是否具有大专以上学历(检查其毕业证书原件),或具有中级以上技术职称(检查资格证书原件)。
0501 生产和质量管理部门负责人是否具有中医药大专以上学历,3年以上实际工作经验或中医药中专学历,5年以上实际工作经验。
检查生产和质量管理部门负责人是否具有中药学大专以上学历(检查其毕业证书原件),并检查是否具有3年以上中药饮片生产和质量管理的实践工作经验。或检查是否具有中药学中专以上学历(检查其毕业证书原件),并检查是否具有5年以上中药饮片生产和质量管理的实践工作经验。
﹡0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。
1. 检查企业生产管理和质量管理部门负责人的任命书。
2. 检查组织机构图中是否标明生产管理和质量管理部门负责人,并未互相兼任。
3. 现场检查实际情况是否与组织机构图相符。