多奈哌齐——抗AD的新药 1243.ppt

文档介绍：多奈哌齐—— 抗AD的新药
PB10207078 刘明星
PB10207083 李伟东
PB10207087 罗鹏昊
阿尔茨海默病(AD)简介
AD又称早老性痴呆,是以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的原发性中枢神经系统退行性疾病, 主要发生于老年前期和老年期。
病变的脑组织
AD发病机制

2. Ab异常沉积学说
3. tau蛋白假说
多奈哌齐——Donepezil
分子式:C24H29NO3
CAS号:120014-06-4分子量:logP:
Hydrogen-Bond Donor: 0
Hydrogen-Bond Acceptor: 4
Donepezil药理机制
多奈哌齐对胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性,口服后可有效地抑制脑内胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用,但对心脏和小肠的乙酰胆碱酯酶活性无明显影响。同时多奈哌齐对胆碱酯酶的抑制作用是丁酰胆碱酯酶的1000倍,对大脑内乙酰胆碱酯酶的抑制作用强于对血浆中乙酰胆碱酯酶的抑制作用。
Donepezil与AChE可逆结合
利用软件分析得到多奈哌齐分子与乙酰胆碱酯酶氨基酸残基作用的药效团模型
乙酰胆碱酯酶上的苯环主要与Trp84、Ile444 等芳香性氨基酸残基形成π-π堆积作用,与Phe330、Tyr334 形成疏水作用。而质子化的氮原子Phe330、Trp84、Tyr334 形成阳离子-π作用。该模型中,苯环和氮原子是对配体分子和靶蛋白的结合起到关键作用的药效团。