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MM_FS_CNJ_0274
出口粮谷及油籽中氯苯胺灵残留量检验方法
本方法适用于出口糙米、玉米、大豆、花生仁中氯苯胺灵残留量的检验。
试样中残留的氯苯胺灵采用甲醇提取，提取液经与正己烷进行液-液分配，再以弗罗里硅土柱净化，用配有氮磷检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。
甲醇；
正己烷；
丙酮；
无水硫酸钠：650℃灼烧4h，冷却后贮于密封容器中备用；
氯化钠溶液：5％(m/V)。将50g氯化钠溶于水中，并稀释至1000mL；
弗罗里硅土：层析用，80～100 目，650℃灼烧4h，用前在130℃活化3h，冷却后贮于密封容器中备用；
氯苯胺灵标准品：纯度≥99％；
氯苯胺灵标准溶液：准确称取适量氯苯胺灵标准品，用少量丙酮溶解，。根据需要再用丙酮稀释成适当浓度的标准工作溶液。
气相色谱仪：配有氮磷检测器；
振荡器；
旋转蒸发器；
无水硫酸钠柱：×(id)，内装5cm高无水硫酸钠；
玻璃净化柱：25cm×(id)，自下而上依次填装2cm高无水硫酸钠、10g弗罗里硅土、2cm高无水硫酸钠。使用前用50mL正己烷预淋洗；
微量注射器：10μL。
以不超过200t为一检验批。200t袋装糙米约4000袋；袋装玉米或大豆约2200袋；袋装花生仁约2400袋。玉米或大豆有时为散装品。
同一检验批的商品应具有相同特征，如包装、标记、产地、规格和等级等。
按式(1)计算抽样袋数：
a＝………………………………(1)
式中：N——全批袋数；
a——抽样袋数。
注：a值取整数，小数部分向前进位为整数。
(玉米或大豆)
货堆高度不超过2m。按货堆面积划区设点。以50m2为一个取样区，每区设中心及四角(距边线1m处)5个点。每增加一个取样区，增设3个点。
金属单管取样器：全长55cm(包括手柄)，～，沟槽长度应超过袋对角线长度的一半；
金属双套管取样器：全长分1m、2m(均包括手柄)两种。内、外管同部位分段开几个槽口，每个槽口长15～20cm，～。～；取样器的探头长约7cm；
取样铲或取样勺；
分样板；
盛样器：筒或袋，可密封；
分样布或适用铺垫物。
倒包抽样：％(每批一般不少于3袋)，将袋口缝线全部拆开，平置于分样布或其他洁净的铺垫物上，双手紧握袋底两角，提起约成45°倾角，倒拖约1m，使袋内货物全部倒出。查看袋内和袋间品质是否均匀。确认情况正常后，用取样铲随机在各部位抽取样品，并立即将样品倒入盛样器内。每袋抽取样品的数量应基本一致。
袋内抽样：(扣除倒包抽样袋数)，在堆垛四周的上、中、下各层以曲线形走向随机抽取。然后按糙米、玉米、大豆、花生仁，用下述方法进行取样：
对糙米，用金属单管取样器槽口朝下，从每袋一角依斜对角方向插入袋内，然后将管槽旋转朝上，抽出取样器，立即将样品倒入盛样器内。
对玉米或大豆，用1m长的金属双套管取样器，关闭槽口，从每袋一角依斜对角方向插入袋内，然后旋转内管以开启槽口，待样品流满内管后，再旋转内管以关闭槽口。抽出取样器，立即将样品倒入盛样器内。
对花生仁，将应抽各袋拆开袋口缝线3～5针，用取样勺从开口处抽取样品。立即缝好袋口，并将所取样品倒入盛样器内。
。每批所抽取的样品总量应不少于4kg。
：，逐点抽取样品。将取样器槽口关闭，以倾斜45°角度插入货堆至相应深度，旋转取样器内管以开启槽口，待样品流满内管后，再旋转内管以关闭槽口。抽出取样器，立即将样品倒入盛样器内。从各点所抽取样品的数量应基本一致。
每批所抽取的样品总量应不少于4kg。
袋装样品：合并从倒包和袋内抽样所取全部样品，倒于分样布上，用分样板按四分法缩分样品至不少于2kg，倒入盛样器内，加封后标明标记，并及时送交实验室。
散积样品：将抽取的全部样品，倒于分样布上，以下按上述袋装样品方法进行。
磨碎机；
粉碎机；
筛子：20 目筛，；
分样板；
盛样瓶：具塞广口瓶。
糙米、玉米或大豆试样制备：将样品按四分法缩分至1kg，用磨碎机全部磨碎并通过20目筛。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样器内，密封，标明标记。
花生仁试样制备：将样品按四分法缩分至500g，用样品粉碎机粉碎，。混匀，均分成两份作为试样，分装于洁净的盛样器内，密闭，标明标记。
将试样于-5℃以下避光保存。
注：在抽样及制样的操作过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
称取试样约20g()于250mL具塞锥形瓶中，加入50mL甲醇，振荡提取30min。将提取液过滤于500mL分液漏斗中，并用50mL甲醇分两次洗涤残渣，合并滤液于上述分液漏斗中。
加入150mL氯化钠溶液于上述分液漏斗中，再加入50mL正己烷，振摇3min，静置分层。收集上层有机相，水相再用50mL正己烷重复提取一次，合并有机相。经无水硫酸钠柱脱水，收集于梨形瓶中，于低于40℃水浴中用旋转蒸发器浓缩至近干，加入5mL丙酮-正己烷(1＋50)以溶解残渣。
将溶解液倾入玻璃净化柱中，用100mL丙酮-正己烷(1＋50)混合液洗脱，弃去最初50mL流出液，收集随后50mL流出液于梨形瓶中，于低于40℃水浴中用旋转蒸发器浓缩至近干，再用氮气流吹干，，溶液供气相色谱测定。
色谱柱：OV-17，石英毛细管柱，25m×(id)，；
色谱柱温度：50℃(2min) 30℃/min 200℃(10min)；
进样口温度：220℃；
检测器温度：230℃；
载气：氮气，纯度≥％，；
尾吹气：氮气，纯度≥％，30mL/min；
氢气：4mL/min；
空气：100mL/min；
进样方式：无分流进样，1min后开阀；
进样量：2μL。
根据样液中被测农药含量情况，选定浓度相近的标准工作液。标准工作液和待测样液中农药的响应值均应在仪器检测的线性范围内。对标准工作液与样液等体积参插进样测定。在色谱条件下，氯苯胺灵的保留时间约为10min。
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。
用色谱数据处理机或按式(2)计算试样中氯苯胺灵残留含量：
X＝
h·c·V
…………………………(2)
hs·m
式中：X —— 试样中氯苯胺灵残留含量，mg/kg；
h —— 样液中氯苯胺灵的色谱峰高，mm；
hs —— 标准工作液中氯苯胺灵的色谱峰高，mm；
c —— 标准工作液中氯苯胺灵的浓度，μg/mL；
V —— 样液最终定容体积，mL；
m —— 最终样液所代表的试样量，g。
注：计算结果需将空白值扣除。
、回收率
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SN 0583—1996