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******@N条件下可发生反应如图1所示,反应历程如图2所示,其他条件相同时,下列说法不正确的是(C)
X(g)Y(g)
图1
Ⅰ为决速步
,c平(Z)c平(H)增大
(Z)c平(H)
Ⅰ+ΔHⅡ>ΔHⅠ+ΔHⅢ,没有催化剂M,该比较结果也不影响
。近期实现的某有机合成(9-1→9-2)的可能机理如图所示。已知Me表示甲基,则下列说法不正确的是(D)
(C6F5)3可以降低反应的活化能
,那么9-5→9-4的反应可以认为是消去反应
(*)转化为9-2时,物质(*)在H+的作用下发生了烯醇化异构
,其反应历程如图所示:
下列有关说法错误的是(C)
kJ·mol-1
(s)+C2H6(g)===NiCH2(s)+CH4(g)
ΔH= kJ·mol-1
-H键的形成有利于氢原子的迁移
-N-C材料为催化剂,以草酸和硝酸盐或氮氧化物为原料(N2和CO2分别为氮源和碳源),进行了电催化C—N偶联制备甘氨酸。原理如图所示(OA为HOOC—COOH,GX为HOOC—CHO,GC为HOOC—CH2OH)。下列叙述正确的是(C)
:反应ⅱ>反应ⅲ
→GX反应式为HOOC—COOH+2H++2e-===HOOC—CHO+H2O
ⅳ的原子利用率等于100%
(Co3O4)上催化水氧化产氧的历程如图所示(注明: s、ms、μs表示秒、毫秒、微秒)。下列叙述错误的是(C)
(1)步反应为总反应的速控反应
,位于元素周期表中第四周期第Ⅷ族
,标准状况下每生成22. 4 L O2必转移3 mol 电子
,条件不同,产物不同,进程和能量如图1所示:
①CH3CHCH2CH3CH2CH2Br;
②CH3CHCH2BrCH2CHCH2。
反应①的机理如图2(链的终止:自由基之间相互结合)。
下列说法错误的是(A)
—O—O—R生成RO·是化学变化
①的产物为(CH3)2CHCH2Br
,主要生成自由基Ⅰ是因为其活化能相对较低
、甲醇和甲酸等是一种有前景的CO2转化利用技术,其关键是制备活性好且廉价的催化剂。下列说法不正确的是(D)