文档介绍：实验 6
酵母菌大小的测定 
一、实验目的和内容
目的:学会测微尺的使用和计算方法及对单细胞微生物的测量。
内容:1. 学会并掌握测微尺的使用。
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二、实验材料和用具
    酿酒酵母菌悬液
     显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
镜台测微尺
目镜测微尺
目镜测微尺每格实际代表的长度随物镜的放大倍数而改变,也会因使用不同的显微镜而产生误差,因此在使用前必须用镜台测微尺进行校正。
目镜测微尺的校正
三、操作步骤
l. 目镜测微尺的标定把目镜的上透镜旋开,将目镜测微尺轻轻放在目镜的隔板上,使有刻度的一面朝下。将镜台测微尺放在显微镜的载物台上,使有刻度的一面朝上。先用低倍镜观察,调焦距,待看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度相平行,并使两尺左边的一条线重合,向右寻找另外一条两尺相重合的直线。
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计算两刻度间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。由于镜台测微尺的刻度每格长10µm,所以可得:
目镜测微尺每格长(μm)=
两条重合线间镜台测微尺的格数×10
两条重合线间目镜测微尺的格数
三、操作步骤
,换上酿酒酵母玻片标本,分别在低倍镜和高倍镜下找到目的物,测量10~20个菌体的长和宽占目镜测微尺的格数,再以目镜测微尺每格的长度计算出菌体的长和宽。记录结果,求出平均值。
镜台测微尺的玻片很薄,如需标定油镜头时,要格外注意,以免压碎镜台测微尺或损坏镜头。
思考题
为什么不同放大倍数的目镜和物镜必须分别进行标定?
酵母菌数量的测定 
一、目的要求
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二、基本原理
用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生物计数方法。该计数板是一块特制的载玻片,其上由四条槽构成三个平台;中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半,各列有一个方格网,中间的大方格即为计数室。计数室的刻度一般有两种规格,一是大方格分成25个中格,而每个中格又分成16个小格;另一种是大格分成16个中格,而每个中格又分成25个小格,每个大格中的小格都是400个。每一个大格边长为lmm,面积为lmm2,,。
血球计数板计数
计数时,通常数五个中格的总菌数,然后求得每个中格的平均值,然后再换算成lml菌液中的总菌数。
如果是25个中方格的计数板,
1mL菌液中的总菌数=A/5×25×104×B=50000A·B(个)
A为五个中方格中的总菌数,B为菌液稀释倍数.
如果是16个中方格的计数板,
1mL菌液中的总菌数=A/5×16×104×B=32000A·B(个)