文档介绍:临床肿瘤学杂志 2011年 5月第 16卷第 5期 ChineseClinicalOncology,May2011,, ·537·
吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床观察
200032 上海复旦大学附属中山医院肿瘤内科
陈勇,周宇红1,仓晨2,王志明,刘天舒,金文,庄荣源,宋燕,李倩
【摘要】目的评价吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期膀胱癌中的疗效及安全性。方法 33例接受一线化疗的晚
期膀胱癌,予吉西他滨 1000mg/m2 于第 1、8天静脉滴注,顺铂 25mg/m2 第 1~3天静脉滴注,3周重复,每 3个月评价客观疗
效和毒副反应,并随访无进展生存期(PFS)及总生存时间。结果 33例患者中完全缓解 9例,部分缓解 7例,有效率为
485%;中位无进展生存时间为 11个月,中位生存时间 18个月,1年生存率 580%。3~4级白细胞减少 9例(273%),3~4
级粒细胞减少 6例(182%),3~4级血小板减少 9例(273%),3~4级恶心呕吐 6例(182%)。结论吉西他滨联合顺铂 3
周方案治疗晚期膀胱癌安全、有效。
【关键词】晚期膀胱癌; 吉西他滨; 顺铂; 疗效; 毒性; 化学治疗
中图分类号:R73714 文献标识码:A 文章编号:1009-0460(2011)05-0441-03
binedwithcisplatinforadvancedbladdercancer
CHENYong,ZHOUYuhong,CANGChen,WANGZhiming,LIUTianshu,JINWen,ZHUANGRongyuan,
SONG Yan,, Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai
200032,China
Correspondingauthor:ZHOUYuhong,Email:yhzhou6677@
【Abstract】 Objective binedwithcisplatinasthefirstreatmentfor
Thirtythreepatientswithadvancedbladdercancerweretreatedwithgemcitabine1000mg/m2on
2
d1,d8 andcisplatin25mg/m ond1
tiveresponse(OR),progressionfreesurvival(PFS) Of33assessablepatients,the
overallresponseratewas485%,freesur
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