文档介绍：课程设计
设计题目
奥美拉唑的工艺合成设计
学生姓名
学号
08525252136
专业班级
制药工程(1)班
药学院制药工程系
二零一一年十一月五日
课程设计任务书
课程设计的题目:《奥美拉唑工艺合成设计》
一、设计的目的和基本要求
(一)课程设计的目的:通过课程设计,学生应熟悉化学合成药物生产工艺原理、工艺路线的设计、选择和革新。根据原辅材料的来源情况和技术设备条件,从工业生产的角度出发,因地制宜的设计和选择工艺路线并掌握中试放大的生产工艺规程的基本要求。
(二)课程设计的要求:
(1) 了解化学药品的特殊性和化学制药工业的特点;
(2) 熟悉化学制药工艺路线;设计与选择及其评价方法;
(3) 熟悉化学合成药物的工艺研究技术;
(4) 了解中试放大、生产工艺规程和安全生产技术;
(5) 了解药厂“三废”的防治。
二、课程设计的主要内容
(一)课程设计说明书一份
包括奥美拉唑的工艺合成路线选择、奥美拉唑的合成原理及工艺过程、合成过程中的三废处理等内容。
(二)课程设计汇报PPT一份
三、课程设计方法与步骤
四、进度安排:
第十周10月31日-11月2日完成文献资料检索,收集,整理工作
第十周11月3日-11月4日完成调查报告撰写工作
设计参考资料
[M].湖北:湖北***,2008.
[M].北京:化学工业出版社,2010.
附:课程设计说明书
题目奥美拉唑的生产工艺原理
一概述
1 药物名称结构式
【中文名称】奥美拉唑(omeprazole),又名洛赛克(losec_)或亚砜咪唑(Moprial_), 安胃哌唑,奥美拉唑,甲氧磺唑,沃必唑,渥米哌唑等
【英文名称】Antra、Aoxikang、Audazol、H-168/68、Logastric、Losec、Mepral、Miol、Mopral、Moprial、Norpramin、Omapren、Omepral、Omeprazen、Omeprazolum、Parizac、Prilosec、Zoltum
【化学名称】5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二***-2-吡啶基)-***]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑
【结构式】
2 理化性质
纯净的奥美拉唑为白色结晶或结晶性粉末,溶于二***甲烷、三***甲烷,几乎不溶于乙***和乙酸乙酯,熔点为147~150℃[1]。
奥美拉唑呈弱碱性,在pH值=7~9的条件下化学稳定性好。
3 药理作用
【药效学】
本药为具有脂溶性的质子泵抑制药,呈弱碱性,易浓集于酸性环境中,能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上(即胃壁细胞质子泵所在部位),并转化为亚磺酰***的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合,生成亚磺酰***与质子泵(H+-K+•ATP酶)的复合物,从而抑制该酶活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,阻断了胃酸分泌的最后步骤,使胃液中的胃酸量大为减少。实验证明,本药对基础胃酸分泌和由组***、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用,对H2受体阻断药不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌亦有明显的抑制作用。由于本药对质子泵的抑制作用具有不可逆性,故本药的抑酸作用时间长,只有待新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。健康志愿者单次口服本药,其抗酸作用可维持24小时;多次口服(1周)可使基础胃酸和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%-80%。随着胃酸分泌量的明显下降,胃内pH值迅速升高,一般停药后3-4天胃酸分泌可恢复到原有水平。
同时,本药对胃蛋白酶的分泌也有抑制作用。动物实验证明本药对阿司匹林、乙醇及应激所致的胃粘膜损伤有预防保护作用。体外试验证明本药有抗幽门螺杆菌(Hp)的作用,体内试验证明本药能增强抗生素对Hp的根除率。
本药抑制胃酸分泌的效果优于西咪替丁和雷尼替丁,对十二指肠溃疡的治愈率明显高于现有的H2受体拮抗药,对用H2受体拮抗药和其它抗溃疡药治疗无效的十二指肠溃疡仍有效,且复发率较低。与雷尼替丁的临床对照实验表明,本药对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于前者。对反流性食管炎患者的双盲实验亦表明,本药减轻胃液对食管粘膜的损伤作用比雷尼替丁更强,疗效更好。
【药动学】
本药口服经小肠迅速吸收,1小时内起效,食物可延迟其吸收,但不影响吸收总量。单次给药的生物利用度约为35%,反复给药的生物利用度可达60%。-7小时血药浓度达峰值,-,曲线下面积(AUC)-(mg•h)/L。吸收入血后主要和血浆蛋白结合,其结合率为95%-96%。本药可分布到肝、肾、胃、十二指肠