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中晚期结直肠癌化疗中ATP.doc

上传人:ttteee8 2018/5/24 文件大小:50 KB

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中晚期结直肠癌化疗中ATP.doc

文档介绍

文档介绍:中晚期结直肠癌化疗中ATP
孔玉莲李肇彦孔金燕杨会燕刘莉杨宏煜
河南省邓州市人民医院,河南邓州 474150
[摘要] 目的探讨分析中晚期结直肠癌化疗中ATP-TCA技术的应用效果。方法回顾性分析该院2009年3月—2013年3月收治的100例中晚期结直肠癌患者的临床资料,并观察ATP-TCA技术的应用效果。结果 5-FU、L-OHP、MMC以及SN-38体外抗敏度之间没有明显的差异,差异无统计学意义(P>),5-FU+L-OHP、5-FU+MMC以及5-FU+SN-38体外抗敏度之间也没有明显的差异,差异无统计学意义(P>),4组单药与3组联合药物在体外抗敏度上有着明显的差异,差异有统计学意义(P<)。98例结肠癌患者中有效例数达到59例(%),ATP-%(63/98),%(53/98)。结论 ATP-TCA技术在中晚期结直肠癌化疗中应用,不仅能够检验化疗药物的敏感度,同时ATP-TCA技术对指导中晚期结直肠癌化疗也具有重要的作用。
.jyqkin,~1 mm的3个碎块,将肿瘤组织转移到含有组织消化液的离心管中,放置37℃的孵育箱中进行孵育2~3 h,每隔15~30 min震荡1次,充分消化后,采用160目筛网滤得单细胞悬液,然后加入25mL培养基,混匀,400 g离心10 min,弃上清。若有明显红细胞沉淀,则需要进行去除红细胞的操作,最后将细胞浓度调整为3×109/mL-4×109/mL.
将培养板置于37℃、5%的二氧化碳饱和温度的细胞培养箱内,培养5 d,然后每孔加入50 μL的ATP提取液,吸出50 μL的上清液于检测板中,每孔加入50 μL的TAP荧光素-荧光酶,震荡10 s,采用荧光测定仪自带分析软件计算各个测试浓度抑制率以及各种药物的IC50(抑制50%肿瘤细胞生长药物浓度)和IC90(抑制90%肿瘤细胞生长药物浓度)。
统计方法
采用SPSS ,其中检测后与标准样品采用t检验,临床治疗效果采用χ2检验。当P<,表示差异有统计学意义。
2 结果
结直肠癌细胞对各种抗癌药物的敏感度
100例结肠癌组织标本中有2例因为细菌污染而放弃,实验的可评价率为98%。5-FU、L-OHP、MMC以及SN-38体外抗敏度之间没有明显的差异,不具有差异统计学意义(P>),5-FU+ L-OHP、5-FU+MMC以及5-FU+SN-38体外抗敏度之间也没有明显的差异,不具有差异统计学意义(P>),4组单药与3组联合药物在体外抗敏度上有着明显的差异,具有差异统计学意义(P<)。
ATP-TCA检测结果与近期疗效之间的关系
根据ATP-TCA检测结果指导化疗,结果表明98例结肠癌患者中有效例数达到59例(%),ATP-%(63/98),阳性符合率为、%(53/98)。
3 讨论
结肠癌作为常见的消化道恶性肿瘤,其治疗一直以来是临床中具有挑战性的问题。目前,随着ATP生物荧光法的发展,在肿瘤化疗药物敏感性检测中有着重要作用,其检测原理为当细胞受损时,ATP合成下降,细胞死亡时,ATP迅速水

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