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硫普罗宁.doc

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硫普罗宁.doc

文档介绍

文档介绍:硫普罗宁性质、用途与生产工艺
化学性质 
白色结晶性粉末,有硫的臭味。溶于水。熔点95~97℃。急性毒性LD50小鼠(g/kg):。
用途 
能赋活代谢酶,并能和阻碍HS-酶活性的有毒物质相螯合,因而有解毒作用。主要用于治疗急、慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝损伤和药物引起的肝损伤,也可用于金属中毒、化疗及放疗保护、荨麻疹、皮炎、湿疹和痤疮等。
用途 
主要用于初期老年白内障,还可用于慢性肝炎、金属中毒、湿疹等。
生产方法 
方法1:丙酸先用***化亚砜***化,再用溴+磷溴化,得α-溴丙酰***(Ⅰ),%。
甘氨酸溶于2mol/L氢氧化钠,用冰盐浴冷却,在剧烈搅拌下同时滴加化合物(Ⅰ)和2mol/L氢氧化钠溶液,保持溶液弱碱性。加毕,搅拌。盐酸酸化至Ph值1,用乙酸乙酯提取。提取液浓缩至有结晶析出,放置。滤集结晶,干燥,得化合物(Ⅱ),%。
硫化钠、升华硫和水,加热搅拌溶解备用。另外化合物(Ⅱ)和碳酸钠溶于水,滴加上述二硫化钠溶液。加毕,搅拌。用硫酸酸化至Ph值1,在搅拌下分批加入锌粉。加毕,搅拌。过滤,滤液减压浓缩至有结晶析出,放置。滤集结晶,用乙酸乙酯重结晶,真空干燥,得硫普罗宁,%,熔点96~℃。
方法2:甘氨酸、碳酸钠和水混合,在0℃以下同时滴加2-溴丙酰***和10%碳酸钠溶液,保持弱碱性。加毕,搅拌。加入硫代苯甲酸,并滴加15%氢氧化钠溶液使之溶解。室温搅拌过夜,滤除少量不溶物,滤液酸化。滤集固体,依次用水、50%甲醇和乙酸乙酯洗,干燥,得化合物(Ⅳ),%。
碳酸钠溶于水,加入化合物(Ⅳ),搅拌溶解后加入浓氨水,在20℃下搅拌过夜。滤除固体,用少量水洗。洗液和滤液合并,减压除氨,再用6mol/L盐酸酸化。减压浓缩,加入热的乙酸乙酯和乙醇(1:1)混合液溶解。滤除不溶物,滤液减压浓缩得油状物,冷却后析出固体,用乙酸乙酯重结晶,得硫普罗宁,%,熔点95~97℃。
方法3:2-***丙酸和***化亚砜一起回流。蒸出过量的***化亚砜,收集109~110℃的馏分,得2-***丙酰***,收率91%。
甘氨酸、碳酸钠和适量水混合,在冰盐浴冷却和剧烈搅拌下,同时滴加2-***丙酰***和碳酸钠的水溶液,保持弱碱性。加毕,搅拌。盐酸酸化至Ph值1,用乙酸乙酯提取,干燥,过滤,浓缩至有结晶析出,放置。滤集结晶,干燥得化合物(V),收率61%。
硫化钠九水合物、升华硫和适量水混合,加热搅拌至溶备用。另外,化合物(V)、碳酸钠和适量水混合,滴加制得的二硫化钠溶液。加毕,于40~45℃反应。用硫酸酸化至Ph值1,过滤。在搅拌下,往滤液中分批加入锌粉。加毕,搅拌。处理后得硫普罗宁,%,熔点96~℃。
硫普罗宁
硫普罗宁试剂级价格
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