文档介绍：药剂学复习资料
名词解释
药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
剂型:是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
制剂:根据药典和颁布标准,将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
首过效应:某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后,进入体循环的药量减少、药效降低效应。
药典:是一个载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
处方:指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件,有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
处方药:必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买,并在医生的指导下使用的药物=品。
非处方药:不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
GMP :药品生产质量管理规范
GLP :药物非临床研究质量管理规范
临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同,可利用该原理对物质分离纯化。
生物利用度:是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%。A为进入体循环的量,D为口服剂量。
新药:我国未生产过的药品及已生产的药品中:(1)增加新的适应症(2)改变给药途径(3)改变剂型。
药品注册:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行
审查,并决定是否同意其申请的审批过程。
表面活性剂:指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
临界胶束浓度(CMC)他: 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
增溶:表面活性剂在水溶液中达到CMC后, 一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液的作用。
kraff点:离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线,随温度升高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Kraff点。
昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,发生混浊的现象叫起昙,此时的温度称为浊点或昙点。
玻璃化温度: 高分子材料在玻璃态与高碳态间转化的温度。
粘流温度:高分子材料在高碳态与黏流态间转化的温度。
熔融指数(MI):在一定温度和负荷下,10min内熔体自毛细管挤出的克数。
专属性酸碱催化:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫专属酸碱催化。
广义酸碱催化:按照Bronsted-Lowry酸碱理论,给出质子的物质叫广义的酸,接受质子的物质叫广义的碱。有些药物也可以被广义的酸碱催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化。
药物有效期:指在一定的贮藏条件下,能够保持药物质量的期限。
粉体学:研究粉体所表现的基本性质及其应用的科学。
弹性变形:给予压力时变形,撤除压力后恢复原有形状的过程。
流变学:主要研究物质的变形和流动的一门学科。
塑性变形:流体及固体在一定条件下,在外力的作用下产生形变,当施加的外力撤除或消失后该物体不能恢复原状的物理现象。
粘性:是液体内部存在的、阻碍液体流动的摩擦力。
牛顿流体:纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的切变应力S与切变速度D成正比,遵循这一法则的液体称为牛顿流体。
非牛顿流体:大多数液体像高分子溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏剂以及固-液的不均匀体系的流动不遵循牛顿定律,因此称为非牛顿流体。
屈服值:塑性流动的流动曲线不经过原点,在横轴切变应力S轴上的某处有交点,将直线外延至横轴,在S上的某一点可以得到屈服值。
触变性:随着切变应力增大时,黏度下降,切变应力消除后黏度在等温条件下缓慢地恢复原来状态的现象。
切变稀化:随着切变应力S增大而黏度下降的现象。
切变稠化:随着切变应力S增大而黏度也增大的现象。
溶解度参数:表示同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数越大,极性越大。
药物特性溶解度:药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言更有意义。
药物平衡溶解度:药物溶解达到平衡时的溶解度。
潜溶:在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。
同离子效应:两种含