文档介绍：PS-341单独或联合应用反应停治疗两种恶性肿瘤的动物实验研究
班级:03级七年制法文班
组员:郁嘉伦,沈富毅,潘隽玮,余昂,侯晓骏
指导:刘玮
自主创新性实验研究开题报告
实验目的和意义
结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,在西方国家,其位于癌症死亡原因的第2位。
40%~50%单独采用根治性手术治疗的病人最终将复发,并因转移而死亡。
1990年以来,一些大型的随机临床研究表明,采用以5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案,可以使死亡率降低约三分之一。但是,结肠癌属于化疗敏感性较差的肿瘤,且容易产生耐药性。
在中国,白血病的发病率为十万分之三,每年新增约4万名白血病患者,其中2万多名是儿童。
对于白血病的治疗学研究在过去十余年间虽然取得了长足的进步,但是目前能够经治疗获得长期缓解或痊愈的仅限于急性早幼粒细胞白血病。
因此,寻找新型药物单独或联合开展治疗,成为肿瘤治疗学研究的热点之一。
本实验拟将PS-341和反应停联用,以观察其对肿瘤的疗效。
本研究中应用的药物介绍
PS-341
反应停
PS-341的作用机制
PS-341是硼酸二肽衍生物,能够高度选择性抑制26S蛋白酶体,从而影响多种功能蛋白的含量,进而影响基因转录、细胞凋亡及细胞增殖等生理或病理过程。
已有研究表明,PS-341具有很强的抗肿瘤活性,尤其对多发性骨髓瘤、肺癌和淋巴瘤有较好的治疗效果。
2003年,PS-341(VELCADE)被美国FDA批准用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的临床治疗。
PS-341的作用机制
PS-341通过稳定I-κB ,抑制NF-κB活性,从而激活caspase途径诱导细胞凋亡。
PS-341可以通过促进Fas蛋白和FasL表达,激活caspase,诱导细胞凋亡。
反应停
反应停属于老药新用,关于反应停抗肿瘤作用机制的研究从来没有停止过。
反应停具有抗血管生成作用、免疫调节作用、抑制肿瘤坏死因子及非特异性抗炎作用。