文档介绍：第一章绪论
:全合成制药,半合成制药,手性制药 p5
第二章化学制药工艺路线的设计和选择
:针对已经上市的药物或临床研究申请的药物,研究如何应用有机化学合成的理论和方法,设计出适合工业生产的合成工艺路线。
意义:满足需要,占住先机,改进革新。 p21
药物工艺路线设计的主要方法:类型反应法,分子对称法,追溯求源法,模拟类推法,
光学异构拆分法 p22
:益康唑先拆分C-O键(a),后拆分C-N键(b) p25
:1)化学合成途径简捷;2)所需的原辅材料品种少且易得,有足够数量的供应;3)中间体容易提纯,质量符合要求,多步反应连续操作;4)反应在易于控制的条件下进行,安全无毒;5)设备条件要求不苛刻;6)三废少且易于治理;7)操作简便,经分离提纯易达到药用标准;8)效率最佳,成本最低,经济效益最好 p26
:工业生产倾向采用“平顶型”反应
:直线方式,汇聚方式
第三章化学制药的工艺研究
:配料比,溶剂,温度和压力,催化剂,反应时间及其监控,后
处理,产品的纯化和检验 p29
:反应物和反应试剂分子中原子的结合状态、键的性质、立体结构、官
能团的活性,各种原子核官能团之间的相互影响及物化性质等。
化学反应的外因: 配料比,反应物的浓度与纯度、加料次序、反应时间、反应温度与压
力、溶剂、催化剂、pH值、设备条件、反应重点控制,产物分离精制,质量控制等。 p29
:反应速率和反应物浓度成正比 p31
:正反应速度随时间逐渐减小,逆反应速度随时间逐渐增大,直到两个反应速度相等,反应物和生成物浓度不再随时间而发生变化。
p32
1)可逆反应:增加反应物之一的浓度,或除去生成物之一
2)生成物取决于某一反应物:增加该反应物浓度
3)一反应物不稳定:增加该反应物浓度,保证足够量的反应物参与主反应
4)主副反应物不同: 增加主反应用量,抑制副反应
5)存在连续反应或副反应:反应的配料比小于理论配比,反应到一定程度后停止反应
:催化能力,反映催化剂转化反应物能力的大小
影响因素:温度,助催化剂,载体,催化毒物 p38
***化铝,三***化硼(Lewis酸催化剂) p39
:催化剂,搅拌速度,溶剂,含水量 p41
第四章手性制药技术
:化学拆分,化学合成 p49
:柱色谱法,结晶法 p50
第五章***霉素生产工艺
1.***霉素结构式
:2个相连的手性中心,4个光学异构体,D-苏型有效 p58
:苯***为起始原料:苯甲醛,对硝基苯甲醛
苯乙基为起始原料:苯乙***,对硝基苯乙***,苯乙烯,对硝基苯乙烯
***制备:对硝基乙苯在催化剂硬脂酸钴和乙酸锰作用下与氧化剂进行的游离基反应。开始反应阶段(游离基阶段),连锁反应阶段,连锁反应中断 p64
反应条件影响因素:催化剂的作用(乙酸锰温和,硬脂酸钴安全生产收率提高,现采用硬脂酸钴与乙酸锰碳酸钙混合催化剂);