文档介绍：《新编动物药剂科技全书-2009读本》
内容简介
《新编动物药剂科技全书-2009读本》文图160万字,分为四册(共为一体),是系统介绍用于畜、禽、兽、渔、蜂、蚕、珍宠玩赏动物及其它经济动物与食品动物药剂的品种,及其作用、应用、制作、研发与创新科技的电子书籍。共设4篇42章980多个主题,介绍化药、中草药、生物制品、饲料药剂、剂型与制剂、方剂与辅料等3900多种。并按照:药物与制剂;剂型与方剂;化药与中草药;畜禽药剂与蜂蚕渔药;生物制品与基因药剂;医疗药品与饲料(添加)药剂;基本药物与商品药剂;药剂原理与新药研发;动药科技与资源利用;研究实践与资讯应用;药事管理与兽药营销等20个方面进行编辑。内容全面系统,编辑严谨新颖,专业覆盖面宽,理论联系实际,思路活跃,信息丰富,深入浅出,文图并茂,实用性强。是适合从事动物科学与技术专业,包括:畜牧、养殖、兽医、兽药、制药、饲料(预混剂)的生产、研发、药事管理、兽药营销人员及在校师生阅读的动物药学电子书籍。
第一册介绍临床药剂;生物制品;药物的相互作用与配伍应用。
导言与宗旨
现代科学日新月异,离不了生产的需要与科技的进步。兽药学的任务就
象是一个人,一手牵着兽药生产研制,一手牵着养殖保健向前走。
兽用药剂要从临床应用出发,创新工艺,研制适用于各种动物、有利于
给药和显效的剂型。
医靠药而达到目的,药靠医而得到发展。临床用药需要有“药理”指导,
否则就难得“安全,有效”结果。用药的人还须要懂“法”和依“法”。
这是“仍须努力”的目标。
此读本对动物用药及药剂制作技术与研制应用的资料搜集得很博、很细,
而且表达作者对问题发展的意见,注意兽药的开发利用和兽药的安全使
用,是难得的。有利于发展畜牧生产力。
——中国畜牧兽医学会兽医药理-毒理学分会原理事长
华南农业大学冯淇辉教授
2008年给本书写的导言
当今药剂浩如烟海,任何药物对动物机体或群体的作用,都具有利
与弊两个方面。发挥药剂对动物医疗保健或提高生产效能之功利,防止
其可能对施用动物和动物食品消费者造成不良影响,乃是动物药剂科技
——即本书的宗旨。
——本书作者谢麟
第一册临床动药
目录
第一章动药与兽药科技
第一节动药与动药科技
一、动药与药剂科技的内涵
二、动药科技与动物药学的关系
三、动药科技的研究与人材培养
四、动药科技对发展现代畜牧-养殖业与动物药业的作用
第二节兽药与药剂的相关词义
一、兽药、动物药品与动物保健品
二、药剂与药剂学
三、剂型、制剂与制剂学
四、饲料药剂与饲料(添加)药剂学
五、原料药、半成品、中间体及成品
第三节药物制剂与剂型的分类及其作用
一、药物制剂与剂型的分类
二、药物制剂与剂型的作用
第四节药物法规与饲料法规
一、药典概况
二、《中国药典》
三、《中国兽药典》与中国兽药典的配套丛书
四、《兽药规范》
五、药品标准与药物/饲料法规及出版物
1、《中华人民共和国卫生部药品标准》
2、《中华人民共和国药品管理法》
3、《兽药暂行质量标准》
4、《兽药管理条例》
5、单项管理法规
6、药典注释出版物
六、药物法规对动物药剂的参考性
七、饲料和饲料添加剂管理法规
第五节药品管理规范
一、药品生产质量管理规范(GMP规范)
二、《兽药生产质量管理规范》(兽药GMP规范)
三、药品安全试验规范(GLP)
1、《药品安全试验规范》(Good Laboratory Practce,简称GLP)
2、兽药安全试验规定
四、兽药《实验临床试验技术规范》
五、《实验动物管理条例》
六、《兽药稳定性试验技术规范》(试行)
七、《药材生产质量管理规范》(GAP)
八、兽药经营质量管理规范(GSP)
第二章动药的处方与称量
第一节处方的作用及种类
第二节处方的书写
一、处方的格式、内容和结构
二、处方的分量法和总量法
三、调剂处方与生产处方
第三节处方原则
一、组方原则
二、剂量原则
三、配伍禁忌及克服
四、剂型选择
第四节药剂的称量
一、药剂的度量衡单位
二、称重
三、测量
第三章动药的临床药效学机制
第一节药剂作用类型的作用机制
一、兴奋作用与抑制作用机制
二、局部作用与吸收作用机制
三、原发作用与继发作用机制
四、选择作用与广谱作用机制
五、治疗作用机制
六、不良反应机制
第二节药物对机体多级作用水平及其药理机制
一、药剂的作用水平
二、多级作用水平的综合药理机制
第三节药效学的药理作用机制
一、与受体发生作用的药剂(受体药剂)
二、影响细胞膜离子通道的药剂
三、影响神经递质的释放或传导的药剂
四、影响酶活性的药剂
五、影响细胞膜