文档介绍：混养实验实战
1、1000mL水样+10mL鲁哥试液固定,浓缩至30mL,观察藻类情况。
3、~,测定指标包括水温、透明度、水深、盐度、亚硝酸氮(NO2-N)、硝酸氮(NO3-N)、NH3-N、PO4-P、总氮(TN),总磷(TP)和COD等,其中盐度以海水比重计测定,TN和TP先将水样用过硫酸钾同步消化后分别以比色法测定,NO3-N以铜-镉还原法测定,其余项目测定按海洋调查规范(-91)方法进行。为估价投饵对水体有机负荷的影响,将对虾饲料在70℃下烘24小时后准确称4份浸泡在1 000mL海水中,以2福尔马林瓶未加饲料的海水做对照,实验在室内进行,每天测定浸泡海水与对照海水的COD。
4、浮游植物和小型浮游动物采水1L,10%鲁哥试液固定;大型浮游动物采水10L,25号浮游生物网滤,10%福尔马林固定。
5、2d*10h有机玻璃圆柱采集底泥样,60。C烘干研磨过60目筛,H2SO4-K2CrO7消化,凯氏定氮;H2SO4-HClO4消化,钼锑抗坏血酸比色法测定总磷。
6、1g湿泥样于三角锥瓶中,,,,去上清液AODC法测细菌总量。
7、各采集生物均测体长、体重。
8、刘宗柱·凯氏定氮法测定牙鲆肌肉粗蛋白含量方法的改进[J]·海洋科学1999,(6):1-3·
9、[J]·海洋环境科学,1989,8(2):1-10.
10、T-温度计,pH-pH计,透明度-塞氏盘,硬度和钙镁-EDTA,氨氮-纳氏试剂光度法,亚硝酸盐-盐酸萘乙二胺比色法,硝酸盐和总氮-紫外分光光度法,总磷和磷酸-钼蓝分光光度法,硫化物-亚甲基蓝光度法,DO-溶氧仪,叶绿素a-丙酮抽提分光光度法。
11、测叶绿素a的水样采用碳酸镁固定,测硫化物水样用乙酸锌固定,测总氮总磷用氯仿固定,其余水样用硫酸固定。(4度可保存48h)
12、饲料、鱼虾蟹及粪便等65摄氏度烘干至恒重用氧弹仪测定能值。
13、COD用酸性高锰酸钾法测定(雷衍之 1993)。
14、TAN-吲哚酚蓝法;NO3-N-镉铜还原法;NO2-N-重氮-偶氮法;SRP-钼锑抗坏血酸法;浮游动物水样10L,25#生物网,福尔马林沉淀;浮游植物1L水样碘液固定24h。
15、PO4--P抗坏血酸还原磷钼蓝法;NH4+-N次溴酸钠氧化法;NO3--N锌-镉还原法。
16、胃含物取出后放入10%福尔马林中保存。在实验室用双筒解剖镜对食物进行鉴定,尽量鉴别到最低分类阶元。对尚未消化的食物进行分类计数和称重,对某些重要饵料生物的长度也做了记录。
17、小球藻:几百毫升池塘水,Whatman GF/F玻璃纤维滤膜(450度灼烧)过滤获得;
中华哲水蚤:筛网收集,人工吸管显微挑选纯化。
18、在每个养殖池塘取 5 个不同点,用少量水样荡洗水样瓶 2~3 次,装取 500ml 表层水样,将所采取的水样混匀,总共 ,冰袋保存,立即带回实验室。带回实验室的水样,马上使用隔膜抽滤泵进行抽滤,过滤膜为孔径的混合纤维素微孔滤膜。滤膜使用前应先用体积分数为 1%的盐酸浸泡 12h,然后用蒸馏水冲洗至中性,浸泡于蒸馏水中备用。水样抽