...性别决定人类遗传病与优生课件 人教版.ppt

文档介绍：伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生
复习11
三山高级中学生物组
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY:雄性
XX:雌性
ZZ:雄性
ZW:雌性
两条异型的同源染色体
色盲(由X染色体上的隐性基因控制)
XBXB 正常
XBXb 携带者
XbXb 患病
XBY 正常
XbY 患病
判断
1、属于XY型决定性别的生物,XY是杂合子,XX是纯合子
3、女孩是色盲基因的携带者,则致病基因由父方遗传过来
×
×
均为杂合子
2、白化病属常染色体隐性遗传病,患者性别比约1:1
√
伴X隐性遗传
女性患病,其父亲和儿子必患病
男性正常,其母亲和女儿必正常
男患多于女患
隔代交叉遗传
色盲、血友病
伴X显性遗传
男性患病,其母亲和女儿必患病
女性正常,其父亲和儿子必正常
女患多于男患
连续遗传
抗V-D佝偻病
伴Y遗传
只传男,不传女(父传子,子传孙)
外耳道多毛
伴性遗传与两大遗传定律的关系
是分离规律的特例,一对基因控制一对性状时,遵循分离规律
与其他常染色体上的基因在一起时,遵循基因的自由组合规律
例题:调研2
二、人类遗传病与优生
抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病,妻子正常;乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。
从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩?
甲家庭:建议生育男孩
乙家庭:建议生育女孩
单基因遗传病
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体显性
常染色体隐性
伴Y
抗V-D佝偻病
假肥大症、血友病
并/多指、软骨发育不全
苯丙酮尿症、白化病
外耳道多毛
多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病
唇裂即兔唇;原发性高血压无脑儿;青少年型糖尿病
特点
家庭聚集现象
容易受环境影响
在群体中发病率比较高