文档介绍：2017 年 ADA 糖尿病诊疗标准(中文)
改进治疗的策略(1)应以循证指南为依据及时制定治疗决策,并结合患者意愿、预后和合并症调整。B (2)医务工作者在推荐治疗方案时应考虑患者治疗的经济负担和自我管理能力。E (3)治疗计划应遵从慢病管理模式,以确保有准备的积极的医疗小组和知情患者主动参与之间的有效互动。A (4)如果可能,医疗系统应支持团队管理、社区参与、患者登记和决策支持工具,以满足患者需求。B (5)提供者应评估社会背景,包括潜在的食物安全性问题、居住稳定性、经济障碍,并治疗决策该考虑到该信息。A (6)如有可能,患者应转诊到当地社区医疗机构。 B (7)应为患者提供来自健康教育者、分诊者或社区卫生工作者的自我管理支持。A
2. 糖尿病的分型和诊断
2-1. 糖尿病风险增加(糖尿病前期)的分类(1)在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查糖尿病前期和未来糖尿病的风险。B (2)超重或肥胖(BMI ≥ 25 kg/m2 或亚裔美国人≥ 23 kg/m2)且有一个或以上其他糖尿病危险因素的无症状***,不论年龄,均应进行筛查以评估糖尿病前期或未来糖尿病的风险。B (3)对所有病人,应从 45 岁开始应进行筛查。B (4)如果筛查结果正常,宜每 3 年至少重复筛查一次。C (5)使用空腹血糖、75 g OGTT 2 h 血糖或 HbA1C 筛查糖尿病前期都是合适的。B (6)对于糖尿病前期的人群,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。B (7)超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,应考虑筛查糖尿病前期。E
2-2. 1 型糖尿病(1)在有高血糖症状的个体应该用血糖而不是 HbA1C 诊断急性起病的 1 型糖尿病。E (2)用自身抗体组套筛查 1 型糖尿病目前仅建议在临床研究机构或有 1 型糖尿病先证者的亲属中进行。B (3)两种或多种自身抗体持续阳性预测临床糖尿病并且在临床研究机构可以作为干预指征。干预结局可能包括自身抗体转阴、预防血糖进展在正常或糖尿病前期范围、预防临床糖尿病或保留残存 C- 肽的分泌。A
2-3. 2 型糖尿病(1)应考虑在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查 2 型糖尿病。B (2)超重或肥胖(BMI ≥ 25 kg/m2 或亚裔美国人≥ 23 kg/m2)并有一项或以上其他糖尿病危险因素的无症状***,不论年龄,应该考虑筛查 2 型糖尿病。B (3)对所有病人,应从 45 岁开始筛查。B(4)如果检查结果正常,至少每 3 年重复筛查一次是合理的。C (5)使用空腹血糖、75 g OGTT 2 h 血糖或 HbA1C 筛查糖尿病均是合适的。B (6)对于糖尿病患者,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。B (7)超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,应该考虑筛查 2 型糖尿病。E
2-4. 妊娠糖尿病(1)伴有危险因素的孕妇,首次产前检查时用非妊娠的诊断标准筛查未诊断的 2 型糖尿病。B (2)无糖尿病病史的孕妇,妊娠 24~28 周筛查妊娠糖尿病(GDM)。A (3)妊娠糖尿病的妇女,产后 4~12 周用 OGTT 及非妊娠的糖尿病诊断标准筛查永久性糖尿病。E(4)有妊娠糖尿病病史的妇女应至少每 3 年筛查是否发展为糖尿病或糖尿病前期。B (5)有妊娠糖尿病病史的糖尿病前期妇女,应接受生活方式干预或二甲双胍治疗以预防糖尿病。A
2-5. 单基因糖尿病综合征(1)所有 6 个月以内诊断糖尿病的儿童应该进行新生儿糖尿病的基因检测。B (2)儿童或在青年诊断为糖尿病的***,如果不具备 1 型糖尿病或 2 型糖尿病的特点,且连续多代有糖尿病(提示常染色体显性遗传模式),应该考虑青少年的***起病型糖尿病(MODY)的基因检测。A (3)在这两种情况下,建议向专业的糖尿病遗传中心咨询,以理解这些突变的意义以及如何最好地接近进一步评价,治疗和遗传咨询。 E
2-6. 囊性纤维化相关糖尿病(1)无囊性纤维化相关糖尿病的囊性纤维化患者从 10 岁开始应每年用 OGTT 筛查囊性纤维化相关糖尿病。B (2)不推荐用 HbA1C 筛查囊性纤维化相关糖尿病。B (3)囊性纤维化相关糖尿病患者应该用胰岛素治疗,以达到个体化的血糖控制目标。A (4)未确诊糖尿病的伴糖耐量异常的囊性纤维化患者,应考虑餐前胰岛素治疗以维持体重。B (5)诊断囊性纤维化相关糖尿病 5 年后开始,推荐每年监测糖尿病并发症。E
2-7. 移植后糖尿病(1)器官移植后的患者应筛查高血糖,最好在用稳定免疫抑制方案和无急性感染的患者诊断移植后糖尿病。 E (2)诊断移植后糖尿病首选口服葡萄糖耐量试验。 B (3)应该使用对患