文档介绍：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床观察
【摘要】目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床效果。方法将68例晚期结肠癌患者随机分为观察组(卡培他滨+奥沙利铂)和对照组(5-氟尿嘧啶+奥沙利铂)各34例, 比较两组患者的疗效及不良反应。结果观察组临床有效率和不良反应发生率均优于对照组(P<)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌疗效确切, 毒副作用少。
【关键词】晚期结肠癌;卡培他滨;奥沙利铂;临床效果
结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤, 患者就诊时多已属晚期, 不再适用手术切除治疗, 化疗成为延长晚期结肠癌患者生存期的主要手段, 选择有效的化疗药物至关重要。安阳市肿瘤医院近年来对34例晚期结肠癌采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗, 与同期采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗的34例相对照, 效果良好, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2008年6月~2013年6月本院经纤维结肠镜或手术病理学检查证实的晚期结肠癌患者68例, 其中男41例, 女27例;年龄38~82岁, 平均(±)岁。karnosky评分均≥60分, 预计生存期均≥3个月。均为首次治疗, 且未接受其他抗癌治疗。随机双盲法分为观察组和对照组各34例。两组性别、年龄等资料差异无统计学意义(P>)。
1. 2 治疗方法观察组:采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。第1天给予奥沙利铂130 mg/m2加5%葡萄糖250 ml静脉滴注2 h, 卡培他滨2000 mg/m2, 2次/d, 早晚餐后30 min口服, 持续14 d, 停药7 d, 21 d为1个疗程。每例至少治疗2个疗程。对照组:采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗。第1天给予奥沙利铂130 mg/m2溶于5%葡萄糖250 ml静脉滴注2 h, 第1天、第2天、第14天给予5-氟尿嘧啶1000 mg/m2溶于5%葡萄糖500 ml静脉滴注24 h, 14 d为1个疗程。
1. 3 评价标准[1] 疗效参照WHO实体瘤评价标准进行, 即完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、病情进展(PD)。总有效率为“CR+PR”。不良反应按WHO统一标准评价。
1. 4 统计学方法应用SPSS , 计量资料以( x-±s)表示, 结果采用t检验, 计数资料采用χ2检验, 以P<。
2 结果
2. 1 %, %, 差异有统计学意义(P<)(见表1)。
2. 2 两组不良反应比较观察组不良反应发生率明