文档介绍：深圳市药师上岗能力测试复习题及答案
目录
一、 法律法规类(公共)
(一) 单项选择题………………………………………………………….2
(二) 配伍题……………………………………………………………….76
(三)比较题……………………………………………………………….124.
(四) 判断题……………………………………………………………….155
二、药学类
(一) 单项选择题………………………………………………………….169
(二) 配伍题……………………………………………………………….331
(三)比较题………………………………………………………………..409
(四) 判断题……………………………………………………………….456
三、中药学类
(一) 单项选择题………………………………………………………….495
(二) 配伍题……………………………………………………………….648
(三)比较题……………………………………………………………….724
(四) 判断题……………………………………………………………….775
一、法律法规类(公共)
(一)单项选择题
1 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在什么中的作用? --- 答案:C
、诊断和治疗 、诊断和保健 、、保健和治疗
2 《药品管理法》规定,国家保护什么药材资源? --- 答案:A
3 国家对培育中药材持什么态度? --- 答案:C
4 国家鼓励研究和创制什么? --- 答案:A
5 行政法规是指--- 答案:B
、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
6 法律是指--- 答案:C
、局、委员会及同级机构,在其权限范围内所制定的规范性文件
7 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是--- 答案:B
A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]
8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是--- 答案:A
9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是--- 答案:B
10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是--- 答案:B
A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》
11 药品标签上必须印有--- 答案:D
12 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批--- 答案:C
13 药品生产企业可以从事的销售活动是--- 答案:A
14 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为--- 答案:A
15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为--- 答案:A
16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是--- 答案:D
17 《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行--- 答案:B
18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技