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文档介绍

文档介绍:遗传性室性心律失常与房颤并存的临床、遗传和电生理特征
南昌大学第二附属医院
洪葵
hongkui88@
1
房颤遗传与电生理
2
10q22-q24
6q14-16
5p13
10p11-q21
KCNQ1
KCNJ2
KCNH2
KCNE2
KCNA5()
SCN5A
A1C
B2b
Connexin40
Ankrin B

房颤的遗传研究
3
房颤电生理
触发(DAD,EAD)
折返
自律性增高
4
Ankrin B
KCNE1
KCNA5
房颤电生理
5
KCNA5功能丧失所致的EADs
“atrial torsades”
房颤电生理
6
Condunction Time and Refractoriness
Slowed Conduction
SCN5A
Abbreviated Refractoriness
KCNQ1/KCNH2/KCNJ2
AC1/B2
Inpaired Coupling
Connexin40
Structural Remodeling
ACE/MMP2/IL10
房颤电生理
7
Brs和房颤
LQTs和房颤
SQTs和房颤
遗传性室性心律失常与房颤
8
6%-53%
无自发性心律失常的Brs患者经心房额外程序刺激诱发房颤,发生率3% - 100%
HV>55ms比HV正常患者,房性心律失常发生率为66% %(P<) Bordachar et al.
Kusano调查73例Brs患者中有10例房颤
Brs房颤发生率
9
Brs房颤发生率
Junttial …Hong K, et al .2007 European Heart Journal
10