文档介绍：《有机化学》(汪小兰)
分子式为C6H10化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。H3 ,推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。 CH3 O
分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经
O
O
臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及H—C—C—H (己二醛)。推断A及B的可能结构,并用反应式加简要说明表示推断过程.
分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物。推测A的可能结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,得到两种一硝基产物。推断A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。
分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。
溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应式。
分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为 C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构式。
分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构,用反应式表明推断过程。
C
O
H
C
O
CH3
分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高
锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得CH3 及 CH3 。B与稀硫酸作用又得到A。推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构,并写出推断过程的反应式。
麝香酮(C16H30O)是由雄麝鹿臭腺中分离出的一种活性物质,可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化,可得以下两种二元羧酸:HOOC(CH2)12CHCOOH 和
CH3 CH3
HOOC(CH2)11CHCH2COOH将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原,得到甲基环十五碳烷,写出麝香酮的结构式。
分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分,是一种珍贵的香原料,其分子式为C17H30O。