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二0 年月
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慢性乙醇暴露引起小鼠脑神经细胞受体变化的研究实验材料与方法·中文论著摘要·目的一、动物模型的建立及分组乙醇/实验组,第三组为天%乙醇/实验组,第四组为天%乙醇/实验组。适应性喂养旌螅枵6哉兆樾∈笠每笕K世界卫生组织估计,全世界有多亿人饮用酒精性饮料及谌苏锒衔酒精性相关性疾病、紊乱症。乙醇及其在体内代谢的一系列中间产物,对机体组织细胞都会产生直接或间接的毒性作用。长期慢性乙醇暴露会引起机体实质器官病理变化及行为障碍性疾病,导致脑重量变小,大脑萎缩,脑额叶前皮质和其他脑区神经元及胶质细胞密度降低,细胞和白质的缺失,以及永久的认知功能障碍。但其发生的具体机制目前还不清楚。患谆冬氨酸受体桥涮迕控通道,与中枢神经系统的发育与学忆有密切关系。亚基是受体的功能亚基,在哺乳动物中枢神经系统内从大脑皮层到脊髓都有广泛分布。本研究在建立小鼠慢性乙醇暴露的动物模型基础上,应用免疫组化和技术检测慢性乙醇暴露引起的小鼠大脑皮质神经细胞的表达变化,探讨慢性乙醇暴露引起小鼠大脑皮质神经细胞损伤的病理生理学机制。健康成年~芰清洁级昆明系雄性小鼠只,体质量,随机分为椋孔只。其中第一组为天正常对照组,第二组为天%%乙醇Ⅳ笛樽椋谖遄槲天正常对照组,第六组为ヒ醇/实验组,第七组为ヒ掖疺笛樽椋诎俗槲天杂梢,分别给予慢性乙醇暴露实验组小鼠优级纯无水乙醇与饮用矿泉水配制浓度分别为%、%、%的乙醇自由饮用。每日观察各组动物喂养情况
结二、实验方法果及行为变化。各组实验动物到慢性乙醇暴露动物模型终止时处死动物、取材。动物取材前,采小鼠尾静脉血,测血乙醇浓度。取材时,给予小鼠吸入乙醚麻醉后,迅速断头,取出整个脑组织,在冰面上迅速去除小脑和脑干,切取大脑以备染色、免疫组织化学染色和检测应用。应用顶空气相色谱法检测各组小鼠血乙醇浓度,应用免疫组织化学检测各组小鼠大脑皮质神经细胞表达变化及应用技术检测各组小鼠大脑皮质的表达变化。以正常对照组小鼠大脑皮质作对照,显微镜倍下,在大脑皮质区随机选取个视野,计数细胞总数、阳性细胞数及阳性细胞率。应用图像分析系统计算各组平均积分光密度,测得数据用均数标准差荨繨硎尽S肧械ヒ蛩胤差分析,以2钜煊型臣蒲б庖濉慢性乙醇暴露实验组小鼠出现明显的中毒体征、行为异常,毛发失去光泽、杂乱、稀疏,精神萎靡、易激惹,体重减轻。饮酒天组,%、%;饮酒熳椋ァ%、%乙醇组与正常对照组间体重增长值差异均有统计学意义。随着饮酒浓度的增加和饮酒时间的延长,慢性乙醇暴露组小鼠血中乙醇浓度也增大,各慢性乙醇暴露组小鼠血中乙醇浓度与正常对照组差异有统计学意义。病理学检查显示,慢性乙醇暴露实验组小鼠大脑质软,组织肿胀,脑沟变浅,大脑皮质变薄;小鼠大脑切片染色显示皮质神经细胞嗜伊红染色增强,轴突肿胀,尼氏体边聚,脑实质内神经细胞、血管周围间隙增宽,有的神经细胞核深染,染色质固缩,胞质浓缩,可见噬神经细胞现象。免疫组织化学检测结果显示,饮酒天组,随着饮酒浓度的增加小鼠大脑皮质神经细胞表达阳性细胞数逐渐增多,阳性细胞率逐渐升高,慢性乙醇暴露各组与正常对照组间小鼠大脑皮质神经细胞阳性细胞数、‘
结论关键词·英文论著摘要·分析结果相同,并且天%实验组和ナ笛樽楸冉螻粜细胞数、%实验组比较,。ナ笛樽橛天%实验组比较,阳性细胞数、,饮酒天组和饮酒熳樗孀乓婆ǘ鹊脑觯疛蟠竽云ぶ时达的阳性谱带逐渐增强,各组内相邻谱带的平均积分光密度值的差异都有统计学意义俨.⑶乙ナ笛樽楹鸵天%实验组比较、饮酒天%实验组与饮酒ナ笛樽楸冉稀⒁ナ验组与饮酒ナ笛樽楸冉希状钠骄饷芏戎刀季哂邢灾圆钜⒙砸掖急┞兑鹦∈蟠竽云ぶ噬窬赴鸑泶镌銮浚⒙砸掖急┞兑鹦∈蟠竽云ぶ噬窬赴鸑泶镌銮康某潭扔饮酒时间及饮酒浓度相关,饮酒时间越长、乙醇浓度越高,表达的越多。慢性乙醇暴露;;.
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