乙肝病毒前s1、s2抗原检测的临床应用.doc

文档介绍：乙肝病毒前S1、S2抗原检测的临床应用
摘要:目的对乙型肝炎病毒前S1(PreS1)、前S2(PreS2)抗原检测的临床应用价值进行探讨。方法采用ELISA法检测500例乙肝患者和120例健康体检者乙肝血清标志物(HBV M)、PreS1、PreS2抗原;采用PCR法检测H BV DNA。结果发现500例H BsAg阳性患者中,%,%;H BeAg(+)的各组中PreS1、PreS2抗原的阳性率均显著高于HBeAg(-)的各组;PreS1、PreS2抗原在HBV DNA (+)组中的检出率分别高于H BV DNA(-)组。结论认为PreS1、PreS2抗原与HBeAg具有很好的一致性,与HBV病毒颗粒密切相关,具有重要的诊断价值。
关键词:乙型肝炎;S1、S2抗原检测;临床应用
乙型肝炎(简称乙肝)是目前我国流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎。乙型肝炎病毒(HBV)基因组由一个不完全的双链DNA 组成,共有4个开放读码框,第3个读码框架为HbsAg编码区S区,由前S1 (PreS1)、前S2 (PreS2)和S 基因组成[1]。HBV PreS1抗原与PreS2 抗原均具有较强的抗原性。本文通过对我院500例乙肝患者血清进行PreS1、PreS2 抗原检测, 与乙肝血清标志物(HBVM)、HBV DNA 检测比较,以探讨两种抗原检测的临床意义。
1 资料与方法
~12月门诊部和住院部乙肝患者500例(男252例,女248例),年龄20~72岁、。与120例健康体检者( HBV M 均为正常)作为对照,男67 例、女53例,年龄18~73岁,。
,乙肝组和健康组。HBV M 采用双抗夹心ELISA 法,试剂由北京万泰生物有限公司提供;PreS1、PreS2抗原采用双抗夹心ELISA 法,试剂分别由上海阿尔法生物技术有限公司、3V 生物工程有限公司提供, ELISA结果由深圳汇松PW-960型酶免疫分析仪检测;HBV DNA 测定采用PCR 法,试剂由华美生物工程公司提供,采用TAMATA公司PCR 仪检测。
,计量资料的组间比较采用χ2检验,各组间比较采用例数(n)、百分数(%)表示,以P<。
2 结果
120 例健康体检者血清HBV M、PreS1抗原、PreS2抗原、HBV DNA 检测均为阴性。
HBV DNA 与PreS1、PreS2 抗原的关系 PreS1、PreS2抗原在HBV DNA(+)%、%,显著高于它们在HBV DNA (-) %、% ( )。
HBV M模式与PreS1、PreS2抗原的关系在500例HBsA g(+)乙肝患者中, % , PreS2 % 。HBV M 模式与PreS1、PreS2抗原的关系见表1。
3 讨论
通过上述检测结果对比分析表明:PreS1、PreS2抗原与HB s