文档介绍：:..乙肝病毒前SI、S2抗原检测临床应用摘要:目的对乙型肝炎病毒前SI(PreSl).前S2(PreS2)抗原检测的临床应用价值进行探讨。方法采用ELISA法检测500例乙肝患者和120例健康体检者乙肝血清标志物(HBVM)、;采用PCR法检测HBVDNAo结果发现500例HBsAg阳性患者中,%,%;HBeAg(+)(-)的各组;(+)组中的检出率分别高于HBVDNA(-)组。,与HBV病毒颗粒密切相关,具有重要的诊断价值。关键词:乙型肝炎;SI、S2抗原检测;临床应用乙型肝炎(简称乙肝)是目前我国流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎。乙型肝炎病毒(HBV)基因组由一个不完全的双链DNA组成,共有4个开放读码框,第3个读码框架为HbsAg编码区S区,由前SI(PreSl)、前S2(PreS2)和S基因组成[1]。HBVPreSl抗原与PreS2抗原均具有较强的抗原性。,与乙肝血清标志物(HBVM)、HBVDNA检测比较,以探讨两种抗原检测的临床意义。〜12月门诊部和住院部乙肝患者500例(男252例,女248例),年龄20〜72岁、。与120例健康体检者(HBVM均为正常)作为对照,男67例、女53例,年龄18〜73岁,。,乙肝组和健康组。HBVM采用双抗夹心ELISA法,试剂由北京万泰生物有限公司提供;PreSkPreS2抗原采用双抗夹心ELISA法,试剂分别由上海阿尔法生物技术有限公司、3V生物工程有限公司提供,ELISA结果由深圳汇松PW-960型酶免疫分析仪检测;HBVDNA测定采用PCR法,试剂由华美生物工程公司提供,采用TAMATA公司PCR仪检测。,计量资料的组间比较采用x2检验,各组间比较采用例数(n)、百分数(%)表示,)(+)乙肝患者中,%,%:(+)存在显著相关性。另外还发现在HBeAg(-),原因可能是HBV为逃避宿主的免疫反应而发生前C区变异,导致HBeAg检测结果为阴性,但它并不意味着HBV的清除或复