文档介绍：前列地尔联合丹参川芎嗪冶疗腔隙性脑梗塞引起的眩晕疗效探讨
[摘要] 目的探讨分析前列地尔联合丹参川芎嗪冶疗腔隙性脑梗塞眩晕的临床疗效。方法该研究选择的对象共60例,均为该院收治的脑梗塞患者,在患者知情同意的前提下,按照阳性组和对照组各30例划分,对照组患者进行脱水降颅压、保持呼吸畅通、控制血压血糖、防止并发症等常规治疗后加之丹参川芎嗪治疗;观察组患者在对照组患者治疗基础上加之前列地尔联治疗,对两组患者的临床资料进行回顾性分析。%,%,差异有统计学意义(P<);观察组患者经治疗后眩晕、恶心、呕吐,头昏、头晕等临床症状的改善情况优于对照组。结论在常规治疗的基础上加之前列地尔联合丹参川芎嗪冶疗腔隙性脑梗塞眩晕临床效果更为显著,值得推广应用。
[关键词] 前列地尔;丹参川芎嗪;腔隙性脑梗塞眩晕;临床疗效
[中图分类号] [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)09(b)-0136-02
目前,随着人们生活水平的逐步提高,我国脑血管病的发病率有明显的上升趋势,严重危害着群众健康,它与恶性肿瘤一起并称为人类健康的“两大杀手”,眩晕是其主要临床表现之一[1]。脑血管病中最为常见的就属脑梗塞(又称脑梗死)了,占整个脑血管病的60%~80%,有发病率高、复发率高、致残率高的特点,极易造成患者死亡,而且发病过程中并发症极多,难以治疗、控制,存活患者的生存质量明显下降[2],腔隙性脑梗塞就是脑梗塞中比较常见的类型了,其眩晕症状对患者危害极大。目前,治疗腔隙性脑梗塞眩晕需要早发现、早治疗。为了探讨分析前列地尔联合丹参川芎嗪冶疗腔隙性脑梗塞眩晕的临床疗效,该次研究选择对象共60例,均为该院2012年5月
―2014年5月收治的腔隙性脑梗塞患者,对其临床资料进行回顾性分析,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料
该研究选取对象共60例,均为该收治的腔隙性脑梗塞患者。所有患者都符合我国1995年全国第4届脑学管学术研讨会通过的《脑血管疾病诊断标准》[3]。患者入院后都进行CT和MRI检测,以免出现误诊现象。所有患者从发病到就诊都没有超过72 h,都出现了眩晕、恶心、呕吐,头昏、头晕等临床症状。排除标准:脑干小脑梗塞、劲椎病、耳源性眩晕。在患者知情并同意的情况下,按阳性组和对照组各30例的标准将60例腔隙性脑梗塞患者随机分为两组。其中阳性组男16例,女14例,年龄40~72岁,平均(61±)岁;对照组男18例,女12例,年龄42~73岁,平均(63±)岁。
临床治疗方法
对照组患者进行了控制血压血糖、防止并发症等常规治疗后,又加之10 %的***化钠注射液100 mL进行静脉滴注治疗,滴注频率为1次/d,川芎嗪注射液用的是贵州拜特制药有限公司5 mL/支的;阳性组患者在对照组治疗方案的基础上,加之前列地尔10
μg配合100 %的***化钠注射液滴注治疗,滴注频率为1次/d,前列地尔用的是哈药生物工程有限公司10 μg/支的;两组患者的疗程都是两周,对其临床资料进行回顾性分析,比较临床疗效。
效果评定
1995年召开的全国第四届脑血管病学术研讨会上,制定