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乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠dorβarrestin1bcl2信号转导通路干预作用的研究.doc

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乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠dorβarrestin1bcl2信号转导通路干预作用的研究.doc

上传人:459972402 2018/11/24 文件大小:1.75 MB

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乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠dorβarrestin1bcl2信号转导通路干预作用的研究.doc

文档介绍

文档介绍:华中科技大学硕士学位论文
乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠 DOR-β-
arrestin1-Bcl-2 信号转导通路干预作用的研究
华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科
硕士研究生:陈小艳
导师:范恒教授
中文摘要
目的通过研究δ阿片受体(DOR),β-arrestin1 和Bcl-2 在溃疡性结肠炎大鼠结肠组
织中的表达,探讨DOR-β-arrestin1- Bcl-2 信号转导通路在溃疡性结肠炎发病过程中的
免疫作用及乌梅丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制。
方法 56 只雄性SD 大鼠随机分为4 组:模型组(n=14)、乌梅丸组(n=14)、美
沙拉嗪组(n=14)和空白组(n=14),2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)成功建立溃疡性
结肠炎模型,模型组和空白组均用蒸馏水3mL/只·天灌胃,乌梅丸组和美沙拉嗪组分
别给予乌梅丸药液()和美沙拉嗪悬浊液()3mL/只·天灌胃,均灌胃
15 天。采用免疫组织化学和实时定量逆转录(RT-PCR)方法检测各组大鼠结肠组织
中DOR、β-arrestin1 及Bcl-2 的表达。
结果各组大鼠结肠组织中DOR,β-arrestin1 和Bcl-2 蛋白和mRNA 表达有显著差
异(P<),有统计学意义;其中模型组与其它三组相比,大鼠结肠组织中 DOR、
β-arrestin1 和Bcl-2 蛋白和mRNA 表达显著升高(P<),有统计学意义;而经乌梅
丸和美沙拉嗪治疗后,DOR,β-arrestin1 和Bcl-2 蛋白和mRNA 表达降低,并在乌梅丸
和美沙拉嗪组中表达无明显差异(P>),无统计学意义。
结论 DOR,β-arrestin1 和 Bcl-2 在溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中表达升高,DOR
-β-arrestin1-Bcl-2 信号转通路可能直接参与了溃疡性结肠炎发病过程,乌梅丸可能通
过干预该信号转导通路而达到有效治疗溃疡性结肠炎的目的。
关键词溃疡性结肠炎;DOR;β-arrestin1;Bcl-2;信号转导通路;乌梅丸
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华中科技大学硕士学位论文
The effects of Wumeiwan on DOR-β-arrestin1-
Bcl-2 signaling in rats with ulcerative colitis
Department of Integrated Chinese and Western Medicine, Union Hospital Affiliated to
Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Postgraduate: Chenxiaoyan
Tutor: Prof. Fan Heng
Abstract
Objective To analyze the expressions of delta-opioid receptor(DOR), β-arrestin1 and
Bcl-2 in rats with experimental ulcerative colitis(UC) will help to studying the effects of
DOR-β-arrestin1-Bcl-2 signaling on the immunologic pathogenesis of ulcerative colitis and
the effects of Wumeiwan on the therapeutic mechanism of ulcerative colitis.
Methods Fifty-six SD rats were divided into model group, Wumeiwan group,
mesalazine group and control group with 14 each randomly. All the experimental rats
without control group were treated with 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid to induced
ulcerative colitis. The rats of control and model groups were given 3mL normal saline, then
the Wumeiwan() and the mesalazine solution() as the treated team