文档介绍：药品在体内的过程
药品
代谢转化
(首过效应)
经过胃肠道
结合反应,失活
葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽
少量原型药
肾脏
排泄
肝脏
药物
作用
靶点
标准化的制药工业——
VS
——个体化的临床体质
Warfarin
2.***吡格雷 Clopidogrel
凝血途径
华法林的作用机理
维生素k环氧化物还原酶复合物
VKORC1
几个关键凝血因子的激活需要维生素K依赖的蛋白羧化酶激活
华法林的问题——
治疗窗窄,± μg/mL
个体化差异大
药物起效和失效缓慢
需要频繁调整药物剂量
凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)
医生主观上不愿使用华法林治疗
患者依从性不好
药物相互作用
治疗效果
出血风险
应对方案
国际标准化比值(INR)
INR = (patient PT/mean normal PT)ISI
INR ~
需要频繁检测INR并调整剂量大大阻碍了华法林临床使用的易用性。
Anticoagulation Clinics(抗凝门诊)——抗凝管理模式
Coagucheck S ® —— INR监测仪
确定华法林剂量需要数周时间,
而不良事件高发期在30-60天!
基因检测指导个体化用药——
2007年月16日,美国FDA批准更新抗凝药物华法林(Coumadin)的产品说明书,要求在警示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应。
药物的代谢和药效受基因变异的影响较大。
CYP2C9:与野生型CYP2C9代谢酶相比,该酶的基因多态性已经被认为与小剂量华法林引起较高的出血并发症的发生率相[1]。
VKORC1:华法林的作用靶点,VKORC1的基因多态性已显示出对华法林的治疗效果有很大影响[2,3]。
Caldwell MD, Berg RL, et al. Evaluation of ic factors for warfarin dose prediction. Clin Med Res, 2007 , 5(1):8-16.
2. D’Andrea G, D’Ambrosio RL, Perna PD et al. A polymorphism in the VKORC1 gene is associated wth an interindividual variability in the dose-antociagulant effect of warfarin. Blood, 2005, 105:645-9.
3. Rost S, Fregin A, Ivaskvicius V, et al. Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2. Nature, 2004, 427(6974):537-41.
携带CYP2C9突变型的患者,出现INR值过高和严重出血事件的风险要显著高于野生型患者,且达到稳定剂量所需时间更长,剂量较野生型患者低。
VKORC1
维生素环氧化物还原酶复合体 1,基因全长约11kb,有3个外显子,2个内含子。
VKORC1基因可分为A、B两组单体型,
A组与华法林低剂量相关,B组与高剂量相关。
亚洲人中A组单体型的频率高达85%- 89%
SNP包括:内含子1173C>T和5’上游区的-1639G>A
目前研究已经证实一1639G>A和1173C>T两个位点是完全连锁的
-1639A=1173T=华法林低剂量
-1639G=1173C=华法林高剂量