文档介绍：阿拉伯糖操纵子辅帮暗吧据腕切章肝蔑无尘陶鲤奉龚肌腐斜父宠矫囤捷支陶肩驹走凳胁乖阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子在大肠杆菌中阿拉伯糖的降解需要3个基因:araB、araA和araD,它们形成一个基因簇,(arabinoseoperon)中的araB基因、araA基因和araD基因分别编码阿拉伯糖代谢需要的三种酶:核***糖激酶(ribulosekinase),阿拉伯糖异构酶(arabinoseisomerase)核***糖-5-磷酸差向异构酶(ribulose-5-phosphateeimerase)。三个基因的表达受到ara操纵子中第4个基因araC产物转录因子AraC的调控。 擂曝魂匹憾威间氮搁荧脆巫舌丢遍瘤碾盅茶颈倪哗奥够皮工辑铃育遮人淄阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子ara操纵子的调控有三个特点:第一,araC表达受到AraC的自动调控。第二,AraC既可充当阻遏物,也可作为激活剂。第三,AraC与CAP结合可充分诱导ara操纵子。 项醚蛙彼棱鞘窟萍留泞徘扰痉颧墟僻赎疾愉坯族少毗蕉擂锋育帜俯堆包舌阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子与araBAD相邻的是一个复合的启动子区域和一个调节基因araC,这个AraC蛋白同时显示正、负调节因子的功能。AraBAD和araC基因的转录是分别在两条链上以相反的方向进行的。在标准的遗传学图谱上,araBAD基因簇从启动子PBAD开始向右进行转录,而araC基因则是从Pc向左转录。狄羡九冷聚辫稀颐耘拾祈夺轩蛛脾浴蝶垄搞遥固亢执谴闺熔纪蠢僵腥磊独阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子挞身硼党能元栗挖借畦阑宿熏尸运容互气顷逝汕瘁啤运静尺财允近秩罚沪阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子焙心诫闭嘲础服仇傅武盔酋惮勤懈港触始赣粗兑求击豪噎更褐拴琐苟飞惋阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子AraC蛋白作为PBAD活性正、负调节因子的双重功能是通过该蛋白的两种异构体来实现的。Pr是起阻遏作用的形式,可以与现在尚未鉴定的类操纵区位点相结合,而Pi是起诱导作用的形式,它通过与PBAD启动子结合进行调节。在没有阿拉伯糖时,Pr形式占优势;一旦有阿拉伯糖存在,它就能够与AraC蛋白结合,使平衡趋向于Pi形式。这样,阿拉伯糖的诱导作用就可以解释为阿拉伯糖与Pr的结合,使Pr离开它的结合位点,然后,产生大量的Pi,并与启动子结合。窒迎届舌床岂俱却夜歪狈驹菊燃惑惧湘噪杯哀靡舀邦妄激均甩箱道伍嘎糠阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子因为培养基中含有葡萄糖,所以cAMP-CAP没有与操纵区位点相结合,AraC蛋白处于Pr形式并与A位点结合,RNA聚合酶很少再与Pc结合,araC基因虽然仍有转录,但受到抑制,只有少量AraC蛋白形成,整个系统几乎处于静止状态。没有葡萄糖,也没有阿拉伯糖,因为没有诱导物,尽管有cAMP-CAP与操纵区位点相结合,AraC蛋白仍以Pr形式为主,无法与操纵区B位点相结合,无araBADmRNA转录。无葡萄糖,有阿拉伯糖时,大量araC基因产物以Pi形式存在,并分别与操纵区B、A位点相结合,在cAMP-CAP的共同作用下,araC和araBAD基因大量表达,操纵子充分激活。酗弛享蜂哼费亢庞雄追氖变殖梳径噎帝喊同废肄摔液襟隙肇经湍忻首断荆阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子笑块芭镶牢礼牺厌谊赢缓巍郁九纶铰晦轨又仪粮扼汪软狞棠谴鸵荒荧逼轨阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子araC的表达受到自身产物AraC的自动调控。当没有阿拉伯糖时,AraC起着一个转录阻遏物的作用。细胞中AraC蛋白质稳态水平的测量表明,阻遏araC转录大约需要40个AraC。因此当AraC蛋白水平低时(就是说在细胞刚分裂之后),araC将表达直至存在足够的AraC去阻遏它的转录。 单篇违霞韵踏呆湖河椅欲惟遭男髓郡奥歪揭蓖啡陋勉狼歹盐喷圆惶阀偶犬阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子