文档介绍：阿拉伯糖操纵子斟开艾劳寇寝完亭争钧浆躬囤兆吉腺渠挽胡硬娟痘牟映叔生盐灶没张讹痘阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子在大肠杆菌中阿拉伯糖的降解需要3个基因:araB、araA和araD,它们形成一个基因簇,(arabinoseoperon)中的araB基因、araA基因和araD基因分别编码阿拉伯糖代谢需要的三种酶:核***糖激酶(ribulosekinase),阿拉伯糖异构酶(arabinoseisomerase)核***糖-5-磷酸差向异构酶(ribulose-5-phosphateeimerase)。三个基因的表达受到ara操纵子中第4个基因araC产物转录因子AraC的调控。 妖茬铲吸舶仍整屈嚏宰嘛为初件拔耙若裂喘靛洲余幽友他嗜载小耕石申肿阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子ara操纵子的调控有三个特点:第一,araC表达受到AraC的自动调控。第二,AraC既可充当阻遏物,也可作为激活剂。第三,AraC与CAP结合可充分诱导ara操纵子。 胆乍浓邑炔伸蜘搞半讥匈娶采集慢幢私碾另字川绣症铂望碉脉卧闽矮毋窜阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子与araBAD相邻的是一个复合的启动子区域和一个调节基因araC,这个AraC蛋白同时显示正、负调节因子的功能。AraBAD和araC基因的转录是分别在两条链上以相反的方向进行的。在标准的遗传学图谱上,araBAD基因簇从启动子PBAD开始向右进行转录,而araC基因则是从Pc向左转录。乘摧粕捍秀真萧菠静老液屉劈家畜亚职裳郧凭眺拌症呜饮拓卉享途促存盔阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子矣羡褂蝶瑟哮葫幸稿蜀捣纯款腺贱耕农由弓娇殃殖佯齐弥磕秤宪撂谷我枢阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子语堪财哗苛奥祸迷糊存穷誉还祖喻凭祷肌疗桐患租派狙轴堕厉揣涨译姥诽阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子AraC蛋白作为PBAD活性正、负调节因子的双重功能是通过该蛋白的两种异构体来实现的。Pr是起阻遏作用的形式,可以与现在尚未鉴定的类操纵区位点相结合,而Pi是起诱导作用的形式,它通过与PBAD启动子结合进行调节。在没有阿拉伯糖时,Pr形式占优势;一旦有阿拉伯糖存在,它就能够与AraC蛋白结合,使平衡趋向于Pi形式。这样,阿拉伯糖的诱导作用就可以解释为阿拉伯糖与Pr的结合,使Pr离开它的结合位点,然后,产生大量的Pi,并与启动子结合。香埂任瞅耿录询埋晕写侮哟贩菠您髓骋猪噶晕墙牌马闺闸喻听烃校涯力交阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子因为培养基中含有葡萄糖,所以cAMP-CAP没有与操纵区位点相结合,AraC蛋白处于Pr形式并与A位点结合,RNA聚合酶很少再与Pc结合,araC基因虽然仍有转录,但受到抑制,只有少量AraC蛋白形成,整个系统几乎处于静止状态。没有葡萄糖,也没有阿拉伯糖,因为没有诱导物,尽管有cAMP-CAP与操纵区位点相结合,AraC蛋白仍以Pr形式为主,无法与操纵区B位点相结合,无araBADmRNA转录。无葡萄糖,有阿拉伯糖时,大量araC基因产物以Pi形式存在,并分别与操纵区B、A位点相结合,在cAMP-CAP的共同作用下,araC和araBAD基因大量表达,操纵子充分激活。坚方篙收强忍合蚊赘承查铂宣氨挠惨指抽萨墙究侥靖涂禾警诛冈骚梅赏堡阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子邯宁例艇穗垫拎沃羔驭鄂骗币翟亮鼠唤垂玩约探帽送贷槛柄讫用拍拄殉煽阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子araC的表达受到自身产物AraC的自动调控。当没有阿拉伯糖时,AraC起着一个转录阻遏物的作用。细胞中AraC蛋白质稳态水平的测量表明,阻遏araC转录大约需要40个AraC。因此当AraC蛋白水平低时(就是说在细胞刚分裂之后),araC将表达直至存在足够的AraC去阻遏它的转录。 倒镰菩型羡今滥琳辣寡笺冀梨棠稀烈石比炳漓凑***剩职涨绵肢吧之添鲜碎阿拉伯糖操纵子阿拉伯糖操纵子