文档介绍：第一章认识有机化合物知识点总结
一、有机化合物的分类
链状化合物:如 CH3CH2CH2CH 3、CH3CH=CH2、HC≡CH 等
(1)有机化合物 脂环化合物:如,
环状化合物芳香化合物(含有苯环的化合物) 按照组成元素分类 烃(只由碳氢元素组成)
烃的衍生物(碳氢和其他元素组成)
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团(碳碳单键和苯环不是官能团)
.
二、有机化合物的结构特点
(1)碳原子的结构特点
碳原子最外层有 4 个电子,能与其他原子形成 4 个共价键. (2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大.
2、有机化合物的表示方法
种类
实例
含义
应用范围
分子式
C2H4
用元素符号表示物质分子组成的式子, 可反映出一个分子中原子的种类和数目
多用于研究分子晶体
最简式
(实验式)
CH2
①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子;②由最简式可求最简式量;
③分子式是最简式的整数倍
①有共同组成的物质
②离子化合物、原子晶体常用它表示组成
电子式
用“·”或“×”表示原子最外层电子成键情况的式子
多用于表示离子型、共价型的物质
结构式
原子间的共用电子对用断线表示
多用于研究有机物的性质
结构简式
CH2===CH2
省略碳氢单键和碳碳单键,相同原子或基团合并
有机反应常用结构简式表示
键线式
将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点都表示一个碳原子
表示较复杂的有机物的结构
球棍模型
小球表示原子,短棍表示价键(单键、双键或三键)
用于表示分子的立体空间结构
(相对位置和连接情况)
比例模型
用不同体积的小球表示不同大小的原子
用于表示分子中各原子的相对大小和形状
书写键线式时注意事项:
(1)、一般表示 2 个以上碳原子的有机物;
(2)、只忽略 C-H 键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出 C=C、C≡ C 键和其它官能团。(3)、除碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子)。(4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
共用电子对 省略短线
总结:电子式 结构式 结构简式短线替换双、三键保留
省去碳氢元素符号键线式
3、 “四同”比较
同系物的判断规律
一差(分子组成差若干个 CH2)、两同(同通式,同结构) 三注意:
(1)必为同一类物质;
(2)结构相似(即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目);
(3)同系物间物性不同化性相似。
4、有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的分子式,
异构体.
特别提示 (1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如 NO 和 C2H6。
(2)同分异构体的类别
碳链异构:碳链骨架不同产生的异构现象。如 C5H12 有三种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构:由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如***丙烷有两种同
分异构体:1•***丙烷和 2•***丙烷。官能团异构:(又称类别异构):有机物的官能团种类不同,但分子式相同。如:①单烯烃与环烷烃;②
单炔烃和二烯烃、环烯烃;③饱和一元醇和醚;④饱和一元醛和***;⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯;⑥芳香醇、芳香醚和酚;⑦葡萄糖和果糖;⑧蔗糖和麦芽糖;⑨硝基化合物与氨基酸等。
常见的官能团异构
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2=CHCH3 与
CnH2n-2
炔烃、二烯烃
CH≡C—CH2CH3 与 CH2=CHCH=CH2
CnH2n+2O
饱和一元醇、醚
C2H5OH 与 CH3OCH3
CnH2nO
醛、***、烯醇、环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH 与
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛
CH3COOH、HCOOCH3 与 HO—CH3—CHO
CnH2n-6O
酚、芳香醇、芳香醚
与
CnH2n+1NO2
硝基烷、氨基酸
CH3CH2—NO2 与 H2NCH2—COOH
Cn(H2O)m
单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、
蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
5、同分异构体的书写规律
①烷烃:“减碳法”可概括为“主链