文档介绍：社区医学杂志 2010年第 8卷第 7期
β- 榄香烯抗肿瘤机制研究进展
陆新升,陈仙,杨罗艳
(南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳 421001)
[摘要] 恶性肿瘤已经成为危害人民群众健康及生命的常见疾病,祖国中医药学为寻找新的
抗肿瘤药物提供了丰富的宝库,本文深入探讨了我国二类非细胞毒性药物β- 榄香烯的各种抗肿瘤
机制,提示该药有较为广泛的临床应用前景。
[关键词] β- 榄香烯;恶性肿瘤;抗肿瘤机制;细胞凋亡
[中图分类号] R979. 1 [文献标识码] A [文章编号] 1672 - 4208 (2010) 07 - 0040 - 04
榄香烯( elemene)是我国首先从姜科植物温郁金(温莪果:阻滞细胞从 S期进入 G2 /M期,阻滞 G0 /G1期细胞进入
术) Curcuma zedoaria (Berg) Rosc的根茎中提取的抗癌有效 S期[9 ]和将其阻滞于 G2 /M 期[10 ] 。出现这些差异可能是由
成分,是国家二类非细胞毒性抗肿瘤药物。目前的制剂以于β- 榄香烯对不同肿瘤的敏感性不同,而且细胞凋亡可
β- 榄香烯(化学名: 1 - 甲基- 1 - 乙烯基- 2, 4 - 二异丙基以通过不同的途径激活,对细胞周期存在不同的阻滞位点。
环已烷,分子式为 C15 H24 ,分子量为 204)为主要成分,同时 4 β- 榄香烯抑制肿瘤细胞端粒酶活性
含有少量α和γ- 榄香烯及其它萜类化合物,三者均为抗无限制分裂是肿瘤细胞的一个标志,端粒酶是一种核
癌活性物质,统称为榄香烯。研究证实β- 榄香烯对体内糖核酸蛋白酶,含有模板功能的 RNA组分和催化活性蛋白
外多种肿瘤细胞具有较强的抑制和杀伤效应,而且该作用组分。端粒酶作为一种专一核糖核酸酶,以自身 RNA为模
具有一定的特异性,如在体外对肿瘤细胞的 IC50 > 250μg/ 板,合成端粒,补偿细胞分裂时端粒的缩短,维持染色体的
[ 1 ]
综 m l 。其抗癌谱广、高效、安全、无毒;对肝肾功能无损害, 动态平衡,使细胞具有无限分裂增殖能力,在肿瘤发生发展
[2 ]
无骨髓抑制,不同于一般细胞毒性化疗药物。大量研究中起重要作用。端粒酶激活是恶性肿瘤发生学上的一种共
表明该药的抗肿瘤作用与传统的化疗药物有所不同,受到同标志,在前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌及常见肿瘤中其
科研工作者的高度关注。目前对β- 榄香烯的抗肿瘤机制阳性率达 85% ~95% ,而在正常组织中端粒酶活性低,检出
研究取得了很大进展,但对其主要机制尚未揭示,需进一步率仅 4%左右[ 11 ] 。分化不良的肿瘤细胞其端粒酶的活性
深入研究。现就有关β- 榄香烯的抗肿瘤机制综述如下。高,而终末分化正常的人体细胞无端粒酶活性,检测端粒酶
述 1 直接抗肿瘤作用与细胞分化间存在某种关联性[12 ] 。人类端粒酶催化亚单
大量实验研究表明,榄香烯对肿瘤具有抑制和杀伤作位 hTERT是端粒酶活性的重要部分,应用 RT - PCR 技术
[ 3 ]
用。杨骅等应用 MTT法研究表明β- 榄香烯能明显抑研究发现,β- 榄香烯诱导宫颈癌 Hela 细胞凋亡过程中
制白血病 HL - 60和 K562细胞的