文档介绍：·435·八珍益母丸BazhenYimuWan【处方】益母草200g 党参50g炒白术50g 茯苓50g甘草25g 当归100g酒白芍50g 川芎50g熟地黄100g【制法】以上九味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜40~50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜120~140g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。【性状】本品为棕黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;微有香气,味甜而微苦。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合***醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6µm(茯苓)。联结乳管直径12~15µm,含细小颗粒状物(党参)。非腺毛1~3细胞,稍弯曲,壁有疣状突起(益母草)。草酸钙针晶细小,长10~32µm,不规则地充塞于薄壁细胞中(炒白术)。草酸钙簇晶直径18~32µm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(酒白芍)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。(2)取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土5g,研匀。加乙醇40ml,浸渍1小时并时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水洗3次,弃去水液,正丁醇液蒸干,,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三***甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙***-%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精