文档介绍：第二章烷烃 (Alkanes)7了解烷烃的来源和用途。1掌握烷烃的同分异构现象及命名方法;2掌握烷烃的结构及杂化轨道理论;4理解烷烃的物理性质;5掌握烷烃的化性及自由基取代反应历程;6掌握烷烃的制备方法;教学要点:3掌握楔型式、锯架式、纽曼式等几种表示构型和构象的方法;一、烷烃的同系列第一节烷烃的同系列及同分异构现象烃碳氢化合物hydrocarbon根据烃分子中碳原子间连接方式可分为:烃开链烃饱和烃:烷烃不饱和烃:烯烃炔烃脂环烃芳香烃环状烃(脂肪烃)烷完全饱和烷烃(alkane)饱和烃(saturatedhydrocarbon)CH4methaneC2H6ethaneC3H8propaneC4H10butaneC5H12pentaneC6H14hexaneC7H16heptaneC8H18octaneC9H20nonaneC10H22decaneC11H24undecaneC12H26dodecane烷烃中只含有C-C单键和C-H键。H2n+2同系列(homologousseries):同一个通式结构相似,化学性质也相似,物理性质随碳数的增加有规律地变化的化合物系列。同系物(homologs):同系列中的各化合物互称同系物系列差:CH2同系物具有相似的化学性质,但反应速率往往有较大的差异;物理性质一般随碳原子数的增加而呈现规律性变化。同系列中的第一个化合物往往具有明显的特性。二、烷烃的同分异构现象1、同分异构体构造异构体(constitutionalisomers):分子式相同,而构造不同的异构体。构造:指分子中原子互相连接的方式和次序。2、烷烃同分异构体的书写方法(C6H14为例)烷烃的同分异构是由于碳干构造不同而产生的,又称碳干异构。③再写少二个C原子的直链,把这二个C作为二个支链或当作一个支链(乙基),分别取代氢原子。不重复的只能写出5个。同34同2同25C-C--C--C--C--C--C-①写出此烷烃的最长直链式。C-C-C-C-C-C1.② 再写少一个C原子的直链,把那个C作为支链,依次取代直链上各个碳原子的氢。C-C-C--C-C--C-C-CC同123同33、烷烃构造式的书写方法构造式CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3简式CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)4CH3(CH3)3CCH2CH3键线式碳干式C-C-C-C--C-C随着分子中碳原子数目的增加,同分异构体的数目也增加。碳原子数45710111520异构体数239751594347366319三、碳原子和氢原子的类型将饱和碳原子分为伯、仲、叔、季四种类型伯碳原子(一级碳原子)与一个碳原子相连1°仲碳原子(二级碳原子)与二个碳原子相连2°叔碳原子(三级碳原子)与三个碳原子相连3°季碳原子(四级碳原子)与四个碳原子相连4°伯氢(1°H):伯碳上的H仲氢(2°H):仲碳上的H叔氢(3°H):叔碳上的H不同类型的氢反应活性不一样CH3-C-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3一、(没有支链)叫做“正某烷”。1-10个碳的烷烃用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,10以后用大写数字表示,十一、十二、……。,用“正(normal,n-)”(直链)、“异(iso,i-)”(一末端有两个***)、“新(neo)”(季碳)等词头表示。CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3正己烷(n-hexane)CH3-C-CH2-CH2-CH3CH3异己烷(i-hexane)新己烷(neohexane)烷基:烷烃从形式上消除一个氢原子而余下的基团。“基”--“一价”H2n+1-,也可用R-二、烷基t-Bu-(CH3)3C-叔丁基s-Bu-CH3CH2CH(CH3)-仲丁基i-Bu-(CH3)2CHCH2-异丁基n-Bu-CH3CH2CH2CH2-丁基i-Pr-(CH3)2CH-异丙基n-Pr-CH3CH2CH2-丙基Et-CH3CH2-乙基Me-CH3-***tert-butylsec-butylisobutyln-butyli-propyln-“-ane”改为“-yl”